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5-(Tributylstannyl)-1,3-thiazole
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无锡云萃生物
- CAS号：
157025-33-7
- 规格：
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文献和实验噻唑烷酮抗菌物质 thiazolidone antibiotic
W.E.Grudy等（1952）从维几尼亚链霉菌（Streptomyces virginiae）的培养液中发现的。并命名为放线噻唑酸抗菌物质。绪方浩一等（1952）命名为酸霉素（acidomycin），B.A.Sobin等（1952）根据其结构命名为噻唑烷酮抗菌物质。能抑制结核菌和抗酸菌。梅尺浜夫和浜田义雄等（1952）指出它可与生物素颉颃，因此；在生物体内无效。
梯度。使其得以继续吸收。硫胺素二磷酸还以辅酶的形式参与丙酮酸和酮戊二酸等α -酮酸的脱羧反应，以及转酮酶的反应。在这些作用中，嘧啶核中的 2位 -CH3 ， 6位 -NH2 ，噻唑核中的 4位 -CH3 ， 5位 -CH2 CH2 O的存在是必需的，硫胺素的噻唑核的 4位上 H与介质中的 H 迅速置换，此 4位置换体羟乙基硫胺素二磷酸作为中间体而被获得。硫胺素在细胞内是以硫胺素二磷酸的形式发挥其生理作用的。
亦称维生素B1 酶。 1942年藤田秋治、沼田勇发现在贝类，特别是在文蛤属（ Meretrix）、蚬属、蛤仔、和甲壳类（虾、蟹）中存在着能分解维生素 B1 并游离出噻唑（ thiazole）的酶，并命名为维生素 B1 酶（ aneurinase）。 D． W． Woolley， R． R． Sea－ lock在美国，几乎在同一时间，发现鲤鱼中有维生素 B1 酶，这种酶由于以后国际上将维生素 B1 称为硫胺素，故统一称为硫胺素酶。该酶在贝类和淡水鱼的内脏中含量较多，肌肉中含量
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