4,5,6,7-四.氢.噻.吩[2,3-C]并吡啶 盐酸盐,
4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine hydrochloride,98%,28783-38-2- ￥100
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- 2025年07月14日
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4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine hydrochloride
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无锡云萃生物
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28783-38-2
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
3，3， ―二氨基联苯胺-4-盐酸盐 5mg 0.2mol/L磷酸缓冲液(pH 7．4) 5ml 过氧化氢酶C―100 lmg 细胞色素CⅢ型 10mg (2)操作程序 ①新鲜或固定组织冰冻切片，厚5～10um； ②孵育液中37℃孵育40～60分钟，充分洗涤； ③复染：亚甲蓝染核； ④甘油明胶封片。 (3)结果 酶活性部位呈棕褐色沉淀，细胞内线粒体数目多者酶活性强
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