- ￥35
- 青岛海博生物
- HB8753.
- 青岛
- 2026年04月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 保质期：
1年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
5ml*6支/盒
1、组成：5ml×6
2、操作步骤：
2.1滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母
菌与其混合均匀。
2.2用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖
在菌液上。
2.3 放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽
情况，并用颜色区别死活细胞。
2.4 染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。
3、结果观察：
酵母菌活细胞：无色；
酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
4、注意：
4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
4.2 滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量
气泡。
4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。
检验原理：
活细胞还原能力强，能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力，会被美兰染成蓝色或浅蓝色。
酵母菌染色结果：
活酵母菌显示无色；死酵母菌为蓝色或淡蓝色。
0.1%吕氏碱性美蓝染色液（5ml*6）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养//。
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文献和实验染色时，由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。因此，具有还原能力的酵母活细胞是无色的，而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。 三、菌种酿酒酵母的斜面培养物 染液：吕氏碱性美蓝染液 四、操作步骤 制备酵母菌的菌悬液——在载玻片中央滴加1滴吕氏——碱性美蓝染色液——滴加1滴酵母菌的菌悬液于染色液中——盖上盖玻片——放置3分钟——高倍镜下观察——30分钟后再观察 五
体积小，较透明，如未经染色常不易识别，而经着色后，与背景形成鲜明的对比，使易于在显微镜下进行观察。 三、器材 显微镜，酒精灯，载玻片，接种环，双层瓶，擦镜纸，生理盐水； 吕氏碱性美蓝染色液，石炭酸复红染色液； 金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌。 四、操作步骤 1．涂片 取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作（图Ⅳ-1，具体操作参照实验一），分别挑取金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中
2.1 美蓝染色法 2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液 美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液 100mL 将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。 2.1.2 染色法 将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。 2.1.3 结果 菌体呈蓝色。
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