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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海觅拓生物科技有限公司
- 规格:
500ml
【产品名称】
通用名称:清洗液
【包装规格】
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
| SH7003-01 |
清洗液 |
500ml |
【预期用途】
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
【检验原理】
清洗液是一种与核酸有高度亲和力的生物大分子,可以吸附沉降环境中的核酸分子,有效去除核酸污染。清洗液安全无毒,不氧化,不腐蚀,可以直接接触皮肤。
【主要组成成分】
NA-Off reagent
【储存条件及有效期】
本产品在室温(15-25℃)储存24个月不影响使用效果
【使用方法】
核酸气溶胶的清洁:当实验室有轻度的核酸气溶胶污染,可用本产品对实验室进行全面喷洒,待1-2小时后,并配合1:50稀释的84消毒液进行地面及台面的擦拭可有效清除核酸气溶胶污染;当实验室核酸气溶胶污染严重时,建议处理2-3次,处理完成后可检测处理效果。
【产品性能指标】
1 外观
清澈透明液体,无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2 装量
该产品的含量应不小于标示量,标示量见表1
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
| SH7003-01 |
清洗液 |
500ml |
表1
3 有效性
使用后,无核酸污染。PCR产物与该产品等体积混合后,产物经电泳检测无核酸条带。
4 重复性
变异系数CV≤10%。
5稳定性
效期末产品,检测使用效果。
【产品特点】
安全无毒,不氧化,不腐蚀,可直接接触皮肤;快速有效去除核酸污染。
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文献和实验PCR产物克隆方法平端连接 通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3'末端加上一个多余的碱基,使合成的PCR产物成为3'突出一个碱基的DNA分子。这种DNA分子的连接效率很低。由于PCR产物的效率通过较高,。在采用大量T4DNA连接酶并配以5-10u T4 RNA连接酶时,可显著提高其连接效率。对于较短PCR产物,用PUS19的HincⅡ位点进行克隆,以X-gal和IPTG筛选,常可得
。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶,而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用。 (2)dUTP法:用dUTP代替dTTP,使产物中掺入大量dU。在再次进行PCR扩增前,用UNG处理PCR混合液即可消除PCR产物的残留污染。由于UNG在PCR循环中的变性一步便可被灭活,因此不会影响含dU的新的PCR产物。 (3)dU引物法:合成引物时以dU代dT,这样PCR产物中仅5‘端带dU。UNG处理后,引物失去了结合位点而不能扩增。对长片段(1~2 kb
平端连接 通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3'末端加上一个多余的碱基,使合成的PCR产物成为3'突出一个碱基的DNA分子。这种DNA分子的连接效率很低。由于PCR产物的效率通过较高,。在采用大量T4DNA连接酶并配以5-10u T4 RNA连接酶时,可显著提高其连接效率。对于较短PCR产物,用PUS19的HincⅡ位点进行克隆,以X-gal和IPTG筛选,常可得到足量重组
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