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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
血磷浓度检测试剂盒UW5-1, 50T/48S试剂盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光 , 低温保存
- 规格:
50管/48样
血磷浓度检测试剂盒UW5-1, 50T/48S试剂盒
分光光度法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
血磷主要指血中的无机磷,以无机磷盐的形式存在。血浆中钙、磷浓度关系密切,在以mg/dL表示时,二者的乘积([Ca]×[P])为30~40。当([Ca]×[P])>40,则钙和磷以骨盐形式沉积于骨组织;若([Ca]×[P])<35则妨碍骨的钙化,甚至可使骨盐溶解,影响成骨作用。血钙和血磷含量的相对稳定依赖于钙、磷的吸收与排泄和钙化及脱钙两种代谢的相对平衡。上述平衡受到维生素D3、甲状旁腺素和降钙素等激素的调节。
测定原理:
去除血清中有机磷后,无机磷盐与钼酸铵试剂生成磷钼酸,被硫酸亚铁还原后呈蓝色,在620nm有光吸收;通过测定620 nm吸光度,计算血液中磷含量。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配置:
试剂一:液体62.5mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体3.1mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前配制,依次加入22 mL蒸馏水充分溶解,再加入试剂二,充分混合。
标准液:液体1mL×1支,0.02 m mol/L无机磷,4℃保存。
血磷浓度测定操作:
1. 分光光度计预热30min,调节波长到620 nm,蒸馏水调零。
2. 取出标准液,室温解冻。
3. 血清预处理:吸取50 μL血清,加950μL试剂一,混匀后室温8000rpm,离心10min,取上清液,待测。
4. 空白管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250μL蒸馏水,250μL试剂一,500μL试剂三,混匀后静置10min,于620 nm测定吸光度,记为A空白管。
5.标准管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250μL标准液,250μL试剂一,500μL试剂三,混匀后静置10min,于620 nm测定吸光度,记为A标准管。
6. 测定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250μL上清液,250μL试剂一,500μL试剂三,混匀后静置10min,于620 nm测定吸光度,记为A测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
血磷浓度检测试剂盒UW5-1, 50T/48S试剂盒
血磷浓度计算:
血磷含量(m mol/dL)=[C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×样品稀释倍数×V样总=0.04×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)
C标准液:0.02 mmol/L;样品稀释倍数:(50 μL血清+950μL试剂一)÷50 μL血清=20;V样总:100 mL=0.1L。
注意事项:
1.试剂三需临用前配制,如未用完,4℃保存,多可使用3天;
2.测定过程中,应尽量避免溶血,因为红细胞中有机磷酯进入血清后可被酶水解而使得血清无机磷含量增高。
3.采血后宜尽早进行血清磷测定,时间过长会影响血清磷含量。
4.低检出限为10μmol/L。
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文献和实验,当时是用的是PE公司的检测试剂盒,效果还不错。记得做的时候是需要加IBMX的,好像是抑制cAMP分解的 wlily sunopal_5200 wrote: 请问您做出来了吗?我也买了RD试剂盒,预实验都不理想,值太低。楼主做时加IBMX了吗? 做得怎么样了?我最近也在做这个,做了三次,标准曲线两次做得不错,但样品浓度有差异 biodiagnosis 2010年用过
方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。
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