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含225ml FB1增菌液均质袋

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  • XK-P0175
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      100

    • 英文名

      FB1 Broth

    • 保质期

      三个月

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      250g-1000g

    产品细节图片1


    含225ml FB1增菌液均质袋

    英文名称:FB1 Broth

    产品细节图片2用于食品中致病菌,特别是沙门氏菌分离培养


    产品细节图片3

    检验原理:
    酵母膏粉、蛋白胨、L-赖氨酸提供氮源、维生素、生长因子;木塘、乳糖、蔗糖为可发酵糖类,发酵糖产酸的菌落呈黄色;氯化钠维持均衡的渗透压;硫代硫酸钠可以被某些细菌还原硫hua氢,与柠檬酸铁铵中的铁盐生成黑色硫化铁;琼脂是培养基的凝固剂;酚红为pH 指示剂。



    产品细节图片4
    平板计数琼脂(PCA)
    Plate Count Agar
    月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)  
    Lauryl Sulfate Tryptose Broth
    4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷
    (MUG)
    煌绿乳糖胆盐肉汤 (BGLB)    
    Brilliant Green Lactose Bile Broth
    EC 肉汤      
    E.Coli Broth
    伊红美蓝琼脂 (EMB)
    Eosin-Methylene Blue Agar
    营养肉汤 (NB)   
    Nutrient Broth
    营养琼脂 (NA)   
    Nutrient Agar
    乳糖胆盐发酵培养基     
    Lactose Bile Broth
    乳糖复发酵培养基    
    Lactose Broth
    去氧胆酸盐琼脂     
    Desoxycholate Lactose Agar
    MR-VP培养基     
    Methyl Red Voges Proskauer Broth
      
    Trypticase Soy-Yeast Extract Broth
    萘啶酮酸
    吖啶黄素
    放 菌酮
    胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)   
    Trypticase Soy-Yeast Extract Agar
    李氏菌选择性培养基基础(MMA)  
    Modified Mcbride Agar Base
    复达欣 

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      菌种接种于 500 mL LB 培养液 (用于筛选的抗生素) 中,37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12~16 小时;2. 10,000 rpm,4 ℃ 离心 15 min 收集菌体;3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE(0.1M NaCl,10 mM Tris.Cl,pH8.0,1 mM EDTA,pH8.0)中,12,000rpm 离心收集菌体;4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中,再移至 50 mL 离心管中;5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH

    • 流式细胞术实验流程

      刺激的细胞,直接将刺激后的细胞悬浮在细胞染色buffer(或1%BSA的PBS)中,然后进行第2步。 1.2 加满细胞染色buffer(或1%BSA的PBS), 300g离心细胞悬液5分钟,弃掉上清。 红细胞裂解 2.1 如需裂解红细胞(如脾脏),将10x红细胞裂解液(ACK buffer)用去离子水稀释到1x,放置到室温。将细胞重悬于3mL的1x ACK buffer中,室温孵育2-3分钟;如不需要裂解红细胞,直接进入第3步,。 2.2 加入10mL细胞染色buffer(或1%BSA

    • 小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

      科镊子提起腹膜,用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS(勿扎到脏器),轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液,收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次,冲洗腹腔,可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液或者 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项: 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞,且检测目的细胞非红细胞,先

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