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赖氨酸lysine,Lys含量测定试剂盒

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  • 2025年07月24日
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    • 英文名

      赖氨酸lysine,Lys含量测定试剂盒

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 保存条件

      避光 , 低温保存

    • 规格

      50管/48样


    赖氨酸lysine,Lys含量测定试剂盒
    分光光度法 
    注    意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

    测定意义:
    赖氨酸是人体必需氨基酸之一,能促进人体发育、增强免疫功能,并有提高中枢神经组织功能的作用。赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为限制性氨基酸。

    测定原理:
    蛋白质中的赖氨酸具有一个游离的ε-NH2,它与茚三酮试剂反应生成蓝紫色物质,其颜色的深浅在一定范围内与赖氨酸的含量成线性关系。亮氨酸与赖氨酸的碳原子数目相同,而且仅有—个游离氨基(ε-NH2),所以通常用亮氨酸配制标准液。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水、水浴锅。

    赖氨酸含量测定试剂盒

    试剂的组成和配制:
    提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存;
    试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入12.5mL试剂三充分溶解混匀;
    试剂二:液体12.5mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:液体15mL×1瓶,4℃保存;
    试剂四:60%乙醇,自备。

    赖氨酸提取: 
    样本烘干粉碎,称取约0.01g样本,加入1mL提取液,充分匀浆。80℃水浴提取20min,冷却后10000g离心10min,取上清待测。

    测定步骤
    1、分光光度计预热30min以上,调节波长至570nm,蒸馏水调零。
    2、工作液的配制:取10mL试剂一与10mL试剂二混合摇匀,取上清备用。用不完的试剂4℃保存。
    3、在有盖EP管中加入下列试剂:
    试剂名称(μL 测定管 空白管
    样本 200  
    提取液   200
    工作液 400 400
    混匀,80℃水浴30min(盖紧,以防止水分散失),冷却至常温。
    试剂 600 600
    混匀,取1000μL至1mL玻璃比色皿中,于530nm波长处记录吸光值A。△A=A测定管-A空白管。空白管只要做一管。

    赖氨酸lysine,Lys含量测定试剂盒
    赖氨酸含量计算:
    标准条件下测定回归方程为y = 0.0062x - 0.0212;x为赖氨酸含量(µg/mL),y为吸光值。
    1.按照蛋白浓度计算
    赖氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +0.0212)÷0.0062×V1]÷(Cpr ×V1)×1.1515=185.73×(△A+0.0212) ÷Cpr
    2.按照样本质量计算
    赖氨酸含量(µg/g干重)=[(△A +0.0212)÷0.0062×V1]÷(W ×V1÷V2)×1.1515=185.73×(△A+0.0212) ÷W
    V1:加入反应体系中样本体积,0.2mL;V2:加入提取液体积,1 mL; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;1.1515,校正系数。

    赖氨酸含量测定试剂盒
     

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    • 谷类作物种子中赖氨酸含量的测定

      蛋白质中赖氨酸lysineLys)的含量是谷物品质的主要指标之一。由于动物及人类不能合成,须从食物中得以补充,为此培育高含量赖氨酸的谷物,对于提高营养价值有重要意义。本实验分别用茚三酮溶液显色法和染料结合法(Dye Binding Lysine,DBL)测玉米种子中赖氨酸含量。一、茚三酮显色法原理: 谷物蛋白中赖氨酸残基有自由的ε-NH2,它与茚三酮(ninhydrin)试剂可发生颜色反应,生成紫红色物质,其颜色与赖氨酸残基的数目成正相关。选用碳原子数目与赖氨酸相同的亮氨酸,配成标准

    • 氨基酸的物理常数

      isoleucine(lle) 131.17 285-286d 4.12 6.02   DL- 亮氨酸 DL-leicine(Leu) 131.17 332d 0.991 5.98 (1)2.36(2)9.60 L- 亮氨酸 L-leucine(Leu) 146.19     9.74   DL- 赖氨酸 DL-lysine(Lys) 146

    • 免疫组化主要步骤

      免疫组化主要步骤 1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸 附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中,将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys带正电,而大多数的组织带负电荷,从而产生吸附作用。2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡,先稍微冷却,然后再将待包埋的组织置于石蜡之中

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