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(2R,3S,4R,5R,6R)-5-氨基-2-(氨基甲基)-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-二氨基-2-(((2S,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基).四.氢.呋.喃-2-基)氧基)-3-羟基环己基)氧基)四氢-2H-吡喃-3,4-二醇 x硫酸盐,53797-35-6
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Felbinac Trometamol;Felbinac Trometamol;L-141;Felbinac;L 141;L141,化合物 T31759,935886-64-9
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Macrocalyxin C;Macrocalyxin C,化合物 T33158,91379-75-8
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无锡云萃生物
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| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验x PEG-NaCl Bacteriophage lambda buffers SM STM TM Denaturation buffer Neutraliszation buffer Developer Rentgen-2 Fixer BKF-2 Scintillation solution Plasmid solution I Plasmid solution II Oligonucleotide gel staining mix 2M
其一。 其二是由于这些东西粘度大,那么同样流速下,由于sephadexG-75压力比平常的大,所以胶会压缩变形,这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同,所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言,前面的原因是最主要的,后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤,别的色谱有这两物质(还有一些脂溶性的物质)也会一样干扰传质,因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心,同时它还会降低柱子的寿命。 23) 我的目的蛋白是以可溶形式表达,MW=6KD,理论等电点为9.45.,无tag.我先用S
,这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同,所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言,前面的原因是最主要的,后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤,别的色谱有这两物质(还有一些脂溶性的物质)也会一样干扰传质,因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心,同时它还会降低柱子的寿命。 23)我的目的蛋白是以可溶形式表达,MW=6KD,理论等电点为9.45.,无tag.我先用S-100除去了部分杂蛋白,但接着再用阳离子交换柱SP分离(20mM PB ph=7.00),发现目的
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