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云萃
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文献和实验x PEG-NaCl Bacteriophage lambda buffers SM STM TM Denaturation buffer Neutraliszation buffer Developer Rentgen-2 Fixer BKF-2 Scintillation solution Plasmid solution I Plasmid solution II Oligonucleotide gel staining mix 2M
其一。 其二是由于这些东西粘度大，那么同样流速下，由于sephadexG-75压力比平常的大，所以胶会压缩变形，这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同，所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言，前面的原因是最主要的，后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤，别的色谱有这两物质（还有一些脂溶性的物质）也会一样干扰传质，因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心，同时它还会降低柱子的寿命。 23) 我的目的蛋白是以可溶形式表达，MW=６KD,理论等电点为9.45．，无tag．我先用S
，这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同，所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言，前面的原因是最主要的，后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤，别的色谱有这两物质（还有一些脂溶性的物质）也会一样干扰传质，因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心，同时它还会降低柱子的寿命。 23）我的目的蛋白是以可溶形式表达，MW=６KD，理论等电点为9.45．，无tag．我先用S-100除去了部分杂蛋白，但接着再用阳离子交换柱SP分离（２０mM PB ph=7.00），发现目的
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