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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验, 0. 1mM 苯甲基磺酰氟(DMSF ) , 5mM B2巯基乙醇, 0. 5% CHA P s(Pierce) 和10% 甘油。 (3)冰育30 分, 然后在超速离心机中离心30 分钟。 (4)去上清, 液氮速冻沉淀, 裂解细胞于-80℃保存。 二、扩增 (1)在微量管中冻干0. 1ug 荧光标记的cx反转引物, 蜡封(5′CCC TTA CCC TTA CCC TTA CCC TTA 3′)。 (2)于蜡界之上加50ul TRA P 反应物, 包括T ris-Cl (pH8. 3) 20
Inverse PCR Cycle Sequencing of P Element Insertions for STS Generation
purification columns (P/N 28104) to remove primers and nucleotides and elute in 50-80 ul of 10 mM Tris. This step is essential when dye terminator or standard S-35 chemistry is used for sequencing and helpful when dye primer chemistry is used
hust_ggjj 第一次1%的胶,跑的图 感觉不太好,所以换成0.7%的跑 我觉得是dna没有提好,所以重提了一次,1%的胶 第一次提dna,不知道经验,请高人指点,能不能去做pcr试试,可能是什么原因没有提出来,我的样品放在-80时间不长。。。 skyhater 总dna电泳?什么目的? skyhater
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