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- zl-002817
- 2025年07月12日
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零下80℃
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一年
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1000
- 供应商：
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 规格：
甘油
[名称首字母] P
[载体宿主] 慢病毒
[原核抗性] Amp
[克隆菌株] Stbl3
[筛选标记] 嘌呤霉素（Puromycin）
[启动子] CMV
载体基本信息
出品公司:SBI
载体名称:pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP
质粒类型:慢病毒表达载体；cDNA表达载体；双启动子载体
克隆方法:多克隆位点，限制性内切酶
启动子:CMV
载体大小:--
5' 测序引物及序列:CMV-F :CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
3' 测序引物及序列:EF1a-R
载体标签:无
载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）
筛选标记:嘌呤霉素
克隆菌株:E.coli cells(RecA-)推荐: Stbl2 ,OmniMAX 2 T1R
宿主细胞（系）:造血干细胞、胚胎干细胞
备注:pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP慢病毒表达载体是基于HIV的慢病毒载体；
用于cDNA表达和克隆；高效转染细胞，建立稳定细胞系；
CMV启动子驱动目的基因的高水平表达，EF1a启动子驱动报告基因的中等水平的表达。
产品目录号:CD512B-1
稳定性:稳表达
组成型/诱导型:组成型
病毒/非病毒:慢病毒（HIV)
[载体宿主] 慢病毒
[原核抗性] Amp
[克隆菌株] Stbl3
[筛选标记] 嘌呤霉素（Puromycin）
[启动子] CMV
载体基本信息
出品公司:SBI
载体名称:pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP
质粒类型:慢病毒表达载体；cDNA表达载体；双启动子载体
克隆方法:多克隆位点，限制性内切酶
启动子:CMV
载体大小:--
5' 测序引物及序列:CMV-F :CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
3' 测序引物及序列:EF1a-R
载体标签:无
载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）
筛选标记:嘌呤霉素
克隆菌株:E.coli cells(RecA-)推荐: Stbl2 ,OmniMAX 2 T1R
宿主细胞（系）:造血干细胞、胚胎干细胞
备注:pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP慢病毒表达载体是基于HIV的慢病毒载体；
用于cDNA表达和克隆；高效转染细胞，建立稳定细胞系；
CMV启动子驱动目的基因的高水平表达，EF1a启动子驱动报告基因的中等水平的表达。
产品目录号:CD512B-1
稳定性:稳表达
组成型/诱导型:组成型
病毒/非病毒:慢病毒（HIV)
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文献和实验相关实验
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
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pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP
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