- ￥299
- 因诺赛
- R2101
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500mL
本产品是因诺赛生物研发的快速、高灵敏、低背景、无毒无污染的考马斯亮蓝染色液。可用于SDS-PAGE胶中蛋白质的快速染色。最短染色5min即可观察到纳克级别的蛋白条带，且背景极低，纯水漂洗处理即能进一步降低背景，而无需脱色液脱色处理。
使用说明
1. 电泳结束后，加入适量本品，以覆盖凝胶为宜，室温下于水平摇床上染色5~10min。如蛋白量较低，可适当延长染色时间，实际染色时间可根据条带显现程度决定。染色结束后，弃去染色液，加入纯水洗涤去除残留染液，即可观察结果；
3. 如需进一步降低染色背景，可每隔20min更换纯水进行漂洗，重复1~2次即可得到背景极低的凝胶。此外，如将染色后的凝胶在纯水中浸泡过夜，可以达到更好的去背景效果，从而获得更清晰的蛋白条带。
注意事项
1. 本试剂含挥发性物质，请注意密封以避免失效；
2. 如染色后蛋白条带不明显，则说明蛋白含量过低。建议延长染色时间或延长纯水洗涤时间，然后再进行观察。同时，点样时可加入阳性对照，以检测染色效果；
3. 由于SDS会干扰考马斯亮蓝与蛋白质的结合，可以先使用加热后的纯水漂洗凝胶，去除胶中残留的SDS再进行染色，效果更佳；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
5. 本产品仅限科研使用。
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光脱色荧光恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching FRAP)
特异的膜蛋白。膜蛋白一旦被标记就可用激光束进行局部照射处理,使荧光脱色,形成直径约为1μm的白斑。若是可移动的膜蛋白,则会因蛋白的移动,使白斑消失,若是不能移动的蛋白.则白斑不会消失。 根据荧光恢复的速度, 可推算膜脂的扩散速度为每秒钟为几个微米，而膜蛋白的扩散速度变化幅度较大，少数膜蛋白的扩散速度可达到膜脂的速度，大多数蛋白的扩散速度都比膜脂慢，还有一些膜蛋白完全限于某一个区域。正是这种限制，使膜形成一些特定的膜微区(membrane domain),这些微区具有不同的蛋白组成和功能
花了点时间整理了园内有关考染的帖子，拿出来共享，希望对刚动手做WB的战友有所帮助。 12.5％考马斯亮蓝染色液的配制（含30％甲醇，10％乙酸） 考马斯亮蓝R250 0.125g 甲醇 30ml 冰乙酸 10ml 加ddH2O至 100ml 染胶1h~2h 脱色液配制（含30％甲醇，10％乙酸） 甲醇 30ml 冰乙酸 10ml 加dd H2O至 100ml 注：1. 染色液可回收利用；室温保存即可；甲醇可以用乙醇代替。 2.其它脱色液： （1）用水脱色，但效果
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