Aconitine；302-27-②

实验操作篇

及洗脱等多个环节相关。可以从以下几个角度进行优化： ①选择合适的琼脂糖凝胶浓度：100-500bp 用 2%，500-2000bp 用 1.5%，2000-10000bp 用 1%，确保 DNA 条带清晰且易于释放。 ②避免长时间紫外照射：尽量使用 302nm 长波长紫外灯，从切胶到放入溶胶 buffer 控制在 30 秒，也可选择蓝光染料及蓝光切胶仪。 ③溶胶要彻底：严格按试剂盒比例添加溶胶 buffer，随后 50-60℃ 水浴加热溶胶，期间每隔 2-3 分钟颠倒混匀一次，直至胶块完全溶解。 ④

7 年分子克隆经验总结

每一个做过分子克隆的人，都会经历过对条带、对转化子望眼欲穿的时刻，除了攒人品，每一步的细节也很重要。 PCR引物的设计 通俗地说，很多人用了很多软件设计来设计去，又是考虑发夹结构，又是考虑二聚体，又是考虑 Tm 值，折腾来折腾去，但其实没那么复杂。首先保证你要的基因是正确的，这个可以从 NCBI 中找到，大部分是没问题的，然后再找到起始密码子，从那开始大概上游取 20-27bp，加上酶切位点，加上保护碱基（一般 3 个）就是上游引物，取后 20-27bp 碱基

被子植物主要形态学基础知识

，花瓣与萼片的每一片的一边既覆盖着相邻一片的边缘，而另一边又被另一相邻一片的边缘所覆盖。 ③覆瓦状取油菜花蕾，由外至内一片一片剥开观察，可以看到在其花芽中，花瓣与萼片的排列与旋转状相似，但各片中有一片或两片完全在外，另一片完全在内。 (3)雄蕊 ①单体雄蕊取蜀葵花(图2-27)、棉，剥去花萼、花冠观察，可见其雄蕊的花丝基部联合成一体，形成一管状结构包在花柱外侧，花丝上部及花药则彼此分离。 ②二体雄蕊取紫藤花，剥去花萼、花冠观察，可见其花中有10 个雄蕊，其中9 个雄蕊的花丝联合