[名称首字母] P
[载体宿主] 其他类型载体
载体基本信息
载体名称:pSK1002
来源历史:<- G. Reifferscheid, Mainz
载体大小:15 kb
质粒抗性:
氨苄
载体说明:多拷贝质粒pSK1002是umu操纵子(来源于大肠杆菌K12 AB1157)的基因与载体pMC1403(pBR322衍生物)的融合产物,携带umuC'-lacZ基因融合产物。umu操纵子由SOS基因recA(蛋白酶)和lexA(阻遏子)调控,由启动子、操纵子、umuD和umuC基因组成。载体携带lacZ和lacY基因、氨苄青霉素抗性基因和ori。菌株TA1535(AMES试验菌株)是uvrB(切除修复缺陷)、rfa(不完整的细胞壁导致良好的通透性)并且不具有染色体lacZ基因。pSK1002使菌株可选择,umuC基因产物(umuC蛋白)作为突变蛋白发挥作用。umu试验是一种短期遗传毒性试验,用于检测化学品等的致突变潜能。
宿主菌:
Salmonella enterica subsp. enterica TA1535 (Salmonella typhimurium)
培养条件:LB培养基,37度
参考文献:Ames, B. N., McCann, J., Yamasaki, E. (1975). Methods for detecting carcinogens and mutagens with the Salmonella/mammalian-microsome mutagenicity test. Mutation Research 31 : 347-364 .
Reifferscheid, G., Heil, J., Zahn, R. K. (1991). Die Erfassung von Gentoxinen in Wasserproben mit dem umu-Mikrotest. Vom Wasser 76 : 153-166 .
Reifferscheid, G. (1991). A microplate version of the SOS/umu-test for rapid detection of genotoxins and genotoxic potentials of environmental samples. Mutation Research 253 : 215-222 .
Oda, Y. (1985). Evaluation of the new system (umu-test) for the detection of environmental mutagens and carcinogens. Mutation Research 147 : 219-229 .
Shinagawa, H. (1983). Cloning and characterization of the umu operon responsible for inducible mutagenesis in Escherichia coli. Gene 23 : 167-174 .
安全等级:1级
分离国家:原产国未知
存储时间:1995年7月12日前