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- 2026年01月15日
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小黍有泰(北京）生物科技有限公司
酒精性肝病(alcoholic liver disease，ALD)是近年来国内外学者研究的焦点问题之一。稳定可靠的动物模型是研究ALD的分子机制和防治措施的基础。国外学者广泛应用的ALD模型有：Lieber-DeCarli (LD) 液体饲料诱导的ALD模型，常用的LD液体饲料包括常规和低脂两种，其主要区别是饲料中脂肪提供的能量占总能量的百分比不同。
该模型饲料主要用于模拟人类因过度饮酒造成的肝脏疾病，血清中ALT和AST活性显著升高，喂养酒精液体饲料的大鼠体重明显减轻、厌食，导致肝脏代谢发生改变，酒精饲料对动物肝脏的影响和人类酒精性脂肪肝疾病的形成过程高度一致。
Lieber-Decarli液体饲料饲喂小鼠4周，可诱导小鼠出现酒精性肝损伤。该模型对动物损伤小、成功率高、且能排除外源性脂肪摄入对脂肪肝形成的影响，可用于酒精性肝损伤分子机制的研究和防治药物的筛选。
| 对照组液体饲料（g/L DIET） | 酒精液体饲料（g/L DIET） | |
| Note | 本饲料包含1.0Kcal/ml，其中35%来自于脂肪，47%来自于碳水化合物，18%来自于蛋白质。 | 本饲料包含1.0Kcal/ml，其中35%来自于脂肪，11%来自于碳水化合物，18%来自于蛋白质，36%来自于酒精。 |
| 用法用量 | 221.78g 对照组饲料,定容到1L，30秒内充分混合。分装，配一次尽量3天内用完。 | 132.18g酒精饲料加入：95%乙醇 57.3ml，加入冷水，定容到1L，30秒内充分混匀。分装，配一次尽量3天内用完。 |
| 小鼠采食量 | 15ml/天 | 15ml/天 |
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文献和实验非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
随着人们饮食和生活习惯的改变，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）已逐渐成为世界范围内最常见的慢性肝病 (1)。如果没有得到有效的治疗，NAFLD 可能发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），这可能进一步导致一系列代谢紊乱甚至肝癌的发生 (2)。尽管医疗需求迫切，但目前几乎没有药物获批用于 NASH 的治疗 (3)。因此，进一步探索 NASH 进展的分子机制，以确定潜在的治疗靶点显得至关重要。2021 年 6 月 18 日，来自第四军医大学西京医院的王琳、窦科峰教授团队在 Cell
大鼠酒精性脂肪肝（AFL ）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中酒精性脂肪肝（AFL ）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠酒精性脂肪肝（ AFL ）水平。用纯化的大鼠酒精性脂肪肝（ AFL ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酒精性脂肪肝（ AFL ），再与 HRP 标记的酒精性脂肪肝（ AFL ）抗体
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酒精依赖伴高脂大鼠海马TG...达变化及其对认知功能的影响_江清梅.pdf 附 (下载 0 次)
F1258SP——酒精饲料.pdf 附 (下载 10 次)
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