- ￥1800
- 华纳生物
- WN-11374
- 武汉
- 2025年12月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
5×10^5cells
- 英文名：
详询
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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1.产品名称：大鼠背根神经元细胞
2.组织来源：脊髓组织
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠背根神经元细胞分离自脊椎背根神经节；感觉神经母细胞发出轴突，呈束状，左右对称地从神经管的背部进入，此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元，是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难，需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段，背根神经节富含周围神经系统感觉神经元，已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。
本公司生产的大鼠背根神经元细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经β-Tubulin/MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5.培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
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文献和实验称为原代细胞培养，适合用腺病毒感染。由于细胞增长缓慢，病毒感染效率较低，因此需要进行 MOI 梯度摸索实验，选择适合的 MOI 进行实验，从而提高病毒感染效率（MOI 摸索实验参考第一部分第四小节）。 原代细胞培养和感染注意事项： 1、由于原代细胞增长缓慢，使用腺病毒感染，可以在接种时提高汇合度到 50-60% 左右，确保在感染后 2 天时细胞汇合度达到 90~100%。感染非分裂细胞如神经元细胞，接种后不再增殖，可按照 100% 的汇合度进行接种。 2、若使用慢病毒感染原代细胞，建议接种时细胞
vg）下，可高效转导大 脑皮层、纹状体、小脑 Purkinje 细胞等 CNS 神经元，转导率高达 69%（皮层）和 76%（Purkinje 细胞），比 AAV-PHP.B 效率提升 2.5 倍以上。 AAV-PHP.S 基于 AAV9 进化，可高效转导背根神经节（DRG）、心脏神经节、肠道神经系统（ENS）等 PNS 神经元，DRG 神经元转导 率高达 82%。 图 5 AAVPHP.B、AAVPHP.eB、AAVPHP.S 可实现外周和中枢神经系统的转导 [Nat Neurosci
/ml; 谷氨酰胺100μg/ml。脱氧核糖核酸酶 I 40μg/ml。饲养培养液: 95%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3 3.7g/L,)；5 % 马血清； NGF 20ng/ml；神经营养素 1ml/100ml；谷氨酰胺100μg/ml。3、新生大鼠背根节神经元的生长分化和形态特征 新生大鼠背根节神经元接种后4h,大部分细胞可贴壁, 呈圆形或椭圆形,直径8-14μm, 胞体周围呈现一圈光晕。神经元的细胞核位于中央或偏于胞体一侧,核仁明显,亦可见双核神经元
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