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- 2025年07月12日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1212831-96-3
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验repolarization|复极化 reporter|报道基因，报道分子 reporter gene|报道基因，报告基因[处于另一基因下游并可反映转录及上游基因表达水平的基 因] reporter molecule|报道分子[具有类似指示剂作用的分子] representation|表现度 repression|阻抑，阻遏 repressor|阻抑物，阻遏物，阻抑蛋白
称取待测的核酸样品0.5g，加少量蒸馏水（或无离子水）调成糊状，再加适量的水，用5%-6%氨水调至pH7,定容至50mL. （2）取两支离心管，甲管内加入2mL 样品溶液和2mL 蒸馏水；乙管内加入2mL 样品溶液和2mL 沉淀剂（沉淀除去大分子核酸，作为对照）。混匀，在冰浴（或冰箱）中放置30min，3 000r/min 离心10min。从甲、乙两管中分别取0.5mL 上清液，用蒸馏水定容至50mL.选用光程为1cm 的石英比色杯，在260nm 波长下测其光密度。 （3）计算
药物的培液，直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣：1.加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2000r，5分钟，然后吸掉上清(如果是悬浮细胞，则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清，还是会将一小部分蓝色结晶吸出
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