重楼皂苷VII,76296-75-8

western-blot实验方法

。2、实验步骤： （1）蛋白样品制备：用细胞裂解液抽提蛋白，并测蛋白浓度。 （2）取1 mg 蛋白进行SDS-PAGE。 （3）转膜：（转膜缓冲液4 ℃ 预冷备用，冷却装置于- 80 ℃ 冰箱冷冻备用）。 （4）将2 张海绵垫、2 张滤纸、转膜夹子及玻棒浸泡在盛转膜缓冲液的铝盒中。 （5）戴上手套，剪一张与凝胶尺寸相近的PVDF 膜（83 mm × 75 mm），左上角剪一缺口作为标记，浸泡在盛有20 mL 甲醇的平皿中约15 sec，直到膜变半透明。用纯水冲洗膜2 次。浸泡在盛转膜

λ噬菌体DNA的制备方法

can be increased to 75 mM in the Elution buffer if final DNA yields are consistently low). 5. Add 0.6 ml of Elution buffer and collect the flow-through in sterile eppendorf tubes placed in a Sarstedt rack. Transfer a 10 µl aliquot into another eppendorf tube

生物大分子的离心分离实例

加入 1/10 容积的 3M 醋酸铵，充分混合后再加入二倍容积的乙醇，并在 -20 ℃ 静置二小时以上。（ vi ） 10,000xg 5 ℃ 离心10 分钟得到 RNA 沉淀。（ vii ） 用干燥的 N2 气体蒸发掉沉淀中残留的乙醇。（ viii ） 将 RNA 溶于 20mMTris-HCl （ PH8.0 ）， 1mMEDTA 中， -20 ℃ 低温保存待用。例（ 2 ）从大肠杆菌中分离质粒 DNA ：（ i ） 溶液制备：溶液 I ： 50mM 葡萄糖， 10mM （ EDTA ）， 25mM