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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HBMEcs
- 库存：
100
- 组织来源：
组织来源于人的正常脑组织
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 生长状态：
贴壁生长（Adherent）
- 规格：
5×10^5
| 细胞名称 | 人脑微血管内皮细胞 |
| 英文名称 | 人脑微血管内皮细胞 |
| 细胞鉴定 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量;脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低;脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
代次：P1
产品规格：>5x105细胞数
包装规格：T-25 培养瓶
生物安全级别：1
组织来源：组织来源于人的正常脑组织。
细胞形态：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
细胞纯度：>90%
细胞检测：细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞鉴定：血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
培养条件：建议推荐使用原代内皮细胞培养体系作为体外培养原代脑微血管内皮细胞的培养基。
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文献和实验Qin XD, Yang TQ, Zeng JH, Cai HB, Qi SH, Jiang JJ, Cheng Y, Xu LS, Bu F. Overexpression of mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 in endothelial cells reduces blood-brain barrier injury in a mouse model of ischemic stroke. Neural Regen Res. 2023 Aug;18(8):1743-1749. doi: 10.4103/1673-5374.363836. PMID: 36751800; PMCID: PMC10154501.
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
