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- 品系:
详询
- 细胞类型:
复苏
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- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
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5×10^5cells
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- 生长状态:
良好
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常温
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1.产品名称:人牙周膜成纤维细胞
2.组织来源:牙周膜组织
3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
人牙周膜成纤维细胞分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞,是牙周膜主要的间质细胞,它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能,还有吸收胶原吞噬异物的能力,还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
本公司生产的牙周膜成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5.培养基信息:
DMEM[H]、FBS、成纤维细胞生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等



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文献和实验倒去培养基,先加入PBS1ml,再加入0.25%胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使之分布均匀;约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察,镜下见细胞触角变钝,细胞变圆,将瓶侧立回到无菌台内,到掉胰酶,加入2mlDMEM培养基(内涵20%胎牛血清),终止消化,弯管吹打成单细胞,可再在镜下观察,确定是否吹打完全。按1:3或1:2传代,加入适量新鲜培养基后,1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意:时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过,PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代,长到80%左右就可以传代
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑,并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源:Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用,他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1(R185X)突变的原代人类成纤维细胞中,他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
选用来源充足、方便、材料新鲜无污染,选取细胞容易分离的部位。如血管上皮可以选用肠系膜中动脉、成纤维细胞可以选择肺组织或者皮肤组织等。 (三) 供体的选择 一般说来,幼稚状态的组织和细胞,如:动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。而成年和老年动物的细胞成活率较低。原代分离干细胞和没有增值能力的细胞时,首选动物的胚胎。 有研究表明经组织块法原代培养获得的人牙周膜细胞的成功率不同,12~14 岁组最高,成功率为 66.67%;15~18 岁组次之,成功率为 8.57%
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