- ￥1100
- 华纳生物
- WN-10489
- 武汉
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
P815
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
请看说明
- 物种来源：
请看说明
- 相关疾病：
请看说明
- 组织来源：
请看说明
| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | P815小鼠肥大细胞瘤细胞 |
| 组织来源 | 小鼠，DBA/2品系，肥大细胞瘤 |
| 细胞类型 | 肥大细胞 |
| 生长方式 | 部分悬浮、部分贴壁生长。贴壁细胞可用刮刀刮下后继续悬浮生长。 |
| 描 述 | 小鼠肥大细胞瘤细胞P815。该细胞生长不能被硫酸葡聚糖、LPS或PPD抑制。检测表明鼠痘病毒阴性。 |
| 培养条件 | 1640，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 半换液法，直接补充新鲜培养基 |
| 传代周期 | 细胞密度不宜超过6×106细胞/ml |
| 传代比例 | 接种细胞密度在1-2×105细胞/ml |
| 冻存液配方 | 完全培养液 95%，DMSO 5% |
| 安全性 | BSL-1 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
