戊基溴.化.镁,693-25-4

「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素

作用优于聚合物链段之间的相互作用。相反，在不良溶剂中，聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度（图片来源：Cell）研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下，细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小，研究人员使用大肠杆菌菌株（CJW6340，表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质，该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼）进行单粒子跟踪实验。单

幽门螺杆菌与胃粘膜组织病理学

指肠溃疡、非溃疡性消化不良和 慢性胃炎 可能有关。自1985年到1987年，我们共对693例各种胃疾病的患者进行了胃粘膜病理学、微生物学及其与临床关系的研究，探讨Hp在胃部疾病中的致病作用。 1 对象和方法 1.1 对象 本研究为因上消化道主诉而接受纤维胃镜检查的693例患者，其中男性478例，女性215例；年龄范围24岁～68岁，平均42岁。经胃粘膜病理学检查确认为慢性浅表性胃炎者300例，慢性萎缩性胃炎者393例，其中伴有肠化和（或）不典型增生者144例。

如何做好 Southern 杂交？

内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10