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- 2025年07月13日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
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1900703-81-2
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验SYBRR Green PCR试剂盒得出相当好的结果。重复试验的结果非常接近，NTC根本没有出现扩增。这个试剂盒对于利用SG扩增低拷贝数的模板非常有用。3.2 双标记探针 双标记探针的优化比SG优化容易。最重要的事情，也就是需要优化的是引物/探针浓度和它们的比例。最适的MgCl2浓度通常是4-5mM （终浓度），然而商业上可买到的Master Mixes用到7.5mM （终浓度）。 荧光探针的设计直接关系到实时监测的成败。下面的规则总结了设计引物和双标记探针应该考虑的一些建议。 a） 针对双
度值。 Oligo DNA的Tm值 引物设计软件都可以给出Tm，与引物长度，碱基组成，引物使用缓冲的离子强度也有关。 长度为25mer以下的引物，Tm计算公式为： Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T) 对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为： Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41 (%GC) – 600/size 公式中，Size
条件如 Santoni 等 [13] 所述：营养液栽培。 ( 2 ) 拟南芥属（Heynh. )，生态型为哥伦比亚，24°C，连续光照的悬浮培养细胞，参照 Gerbeau 等 [23] 。 2.2 设备 ( 1 ) 超纯水（双蒸，去离子），用于所有试剂的配制。 ( 2 ) 作为合适用途（细胞培养，超纯电泳），试剂级别应该是最高级别的。 ( 3 ) 华林式搅拌器：机械破坏植物材料（叶片和根）来生成悬浮细胞（见 11. 3.1节 1) 。 ( 4 ) 细胞破碎器：破坏拟南芥悬浮
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