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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验检测吲哚化合物的显色反应，在盐酸存在条件下使之与对二甲氨基苯甲醛的醇溶液发生作用。在加入亚硝酸钠时显色更加稳定。不同的吲哚化合物显色也不一样。
%，70%，50%，30%各5min。入PBS（含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3～7.4）10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 （3）50℃2×SSC，含5mmol/l EDTA溶液中30min。 （4）蛋白酶K（1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中，）37℃20～25min。 （5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 （6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20
脂肪诱导液，其成分为基础培养液和0.5mmol/LIBMX、1umol/L地塞米松、10umol/L胰岛素、200/~mol/L吲哚美辛等，每4天更换培养液。倒置显微镜观察细胞形态的变化(有无脂滴形成)。(2)特殊染色油红染色：诱导2-3周进行油红染色，以观察细胞脂滴形成情况。染色前，细胞经4％甲醛4~C固定1h，70％异丙醇清洗，2％油红试剂室温放置5-10min，?0％异丙醇洗去多余的染料，蒸馏水洗涤，苏木精染色2rain。染色过程中，细胞绝对不要脱离液体环境超过30s，否则实验很难成功。
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