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- 2025年07月16日
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N
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无锡云萃生物
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79-44-⑦
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验自旋标记 spin label 很多物质的分子不表现电子自旋共振（ ESR），但对这些分子，人工地使之与自由基（ free radical）结合从而得以用 ESR法来研究，获得独特的 ESR信息，这就是自旋标记法。因自由基有不成对电子自旋，所以称自旋标记（ H． M． McConnell）。开始是用氯丙嗪阳离子自由基研究其与 DNA的相互作用，后来则用稳定的硝酰（基）自由基类。有 N-羟四甲基六氢吡啶（四氢吡咯）衍生物以及 N-羟二甲基 1， 3-氧氮杂环戊烷衍生物等。有合成在标记
前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂
） 取2.1%枸橼酸水溶液，用50%氢氧化钠溶液调节PH值至6.2即得。 枸橼酸――磷酸氢二钠缓冲液（PH4.0） 甲液：取枸橼酸21 g或无水枸橼酸19.2 g加水使溶解成1000 ml，置冰箱内保存。 乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000 ml。 取上述甲液61.45 ml与乙液38.55 ml混合摇匀，即得 氨―氯化铵缓冲液（PH8.0） 取氯化铵1.07g，加水使溶解成100 ml，再加稀氨溶液（1→30）调节PH值至8.0即得。 氨―氯化铵缓冲液（PH
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