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![847950-97-4;Pyrimido[5',4':5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6H)-one, 6-(2,6-dimethylphenyl)-2-(methylthio)- , 98%;Pyrimido[5,4:5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6h)-one, 6-(2,6-dimethylphenyl)-2-(methylthio)-](https://img1.dxycdn.com/2021/0510/361/0907204635263130843-14.jpg!wh200)
847950-97-4;Pyrimido[5',4':5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6H)-one, 6-(2,6-dimethylphenyl)-2-(methylthio)- , 98%;Pyrimido[5,4:5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6h)-one, 6-(2,6-dimethylphenyl)-2-(methylthio)-
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文献和实验培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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原理：转移电泳是将经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出的蛋白质谱直接转移到硝酸纤维膜上，而形成固定相，并同时排除各种干扰物质，保持其天然构象和生物学活性，完成在凝胶中难以进行的各种生物试验。材料 1．琼脂糖2．丙烯酰胺3．甲叉双丙烯酰胺4．十二烷基磺酸钠（SDS）5．硝酸纤维膜滤纸 孔径0.45μm6．琼脂糖凝胶电泳缓冲液 0.89mMol/L Tris—89mmol/L 硼酸—2.5mMol/L EDTA（pH8.3）。7．SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液 0.05Mol/L Tris—0.384
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