2，6-二甲基硝.基.苯,8①-20-9

自旋标记 spin label

自旋标记 spin label 很多物质的分子不表现电子自旋共振（ ESR），但对这些分子，人工地使之与自由基（ free radical）结合从而得以用 ESR法来研究，获得独特的 ESR信息，这就是自旋标记法。因自由基有不成对电子自旋，所以称自旋标记（ H． M． McConnell）。开始是用氯丙嗪阳离子自由基研究其与 DNA的相互作用，后来则用稳定的硝酰（基）自由基类。有 N-羟四甲基六氢吡啶（四氢吡咯）衍生物以及 N-羟二甲基 1， 3-氧氮杂环戊烷衍生物等。有合成在标记

固相多肽合成树脂的特征和进展

前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂

质粒与引物设计篇

1. 如何选择合适的限制酶切位点？ 在载体构建实验过程中，限制性酶切位点的选择是决定克隆成功率和后续实是否顺利的关键步骤。选择时需综合考虑载体特性、目的基因序列、酶的反应特性及实验需求，我们可以从以下几个角度分析： ①确保酶切位点在载体和目的基因上均存在且唯一：这是选择的基本要求，避免载体被切成多个片段； ②通过双酶切实现 「定向克隆」，避免反向连接：单酶切可能会导致目的基反向插入载体（该情况会导致表达失败），因此建议优先选择两种不同的限制酶进行双酶切，利用其产生的不同粘性末端（或平末端）实现