1,4-二(二甲基硅烷基)苯,2488-01-9

DAPI染色

DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘

顶空分析的应用示例

中乙醇的方法进行了比较，发现两种方法所能测定的血液中乙醇的范围相似．Dills等运用静态顶空法系统测定了1，1，1―三氯乙烷、甲苯、二甲苯、乙基苯等在血液中的含量，内标法测得的浓度范围在0．01―1mg／mL之间，检测限可以达到mmol/L水平，并且分析了生物样本中的挥发性有机物的顶空分析方法该如何优化。 2.药品中有机溶剂残留的测定     药品中有机残留溶剂的潜性的毒性，已经逐渐为人们所认识到.药品中有机挥发性杂质在最新的美国药典24版中规定了五种有机挥发性杂质(苯、氯仿、二恶烷、二氯

MTT（四唑盐比色实验）大汇总

。 用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 二、实验步骤 （一）贴壁细胞 1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100 ul，铺板使待测细胞调密度至1 000-10 000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2. 5%CO2，37 ℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可