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- 2025年07月14日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
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28537-70-4
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验推翻「DNA 之父」沃森的说法！Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献
琳德·富兰克林那里「窃取」了重要数据——一张名为「照片 51 号」的 DNA X 射线图像；而 DNA 的发现者之一沃森曾在 1968 年出版的《双螺旋》表示，虽然富兰克林是一位化学家，但她无法理解自己的 DNA 数据，这或许是她未能发现 DNA 双螺旋结构的重要原因。 事实果真如此吗？ 2023 年 4 月 25 日，在 DNA 双螺旋结构发现 70 周年之际，顶级期刊《自然》发表了来自曼彻斯特大学的 Matthew Cobb 和约翰·霍普金斯大学的 Nathaniel Comfort 合作的评论文章
摘要：高空间分辨率和低的光损伤风险使得双光子激光扫描显微镜TPLSM成为生物功能成像的选择。但是，如神经钙离子调控等功能性动态研究通常也需要一个高的时间分辨率。目前，通过线扫描可以获取速度的提升，但是将结构的空间分辨率限制在一条轴上。为克服高空间分辨率和高时间分辨率间的空白，我们改进了TPLSM，使用一个多倍分光器来在样品中产生多个激光焦点。通过使用一个电子倍增相机检测这些焦点释放的荧光，它可以支持同时进行多条线扫描。除了多线扫描，高达64束的阵列也允许使用X-Y扫描模式去以高的帧速获取
通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
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