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无锡云萃生物
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1823375-18-③
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10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验人类染色体姊妹染色单体差别染色 姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation,SCD)是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt(1973)在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU),当用Hoechst33258 荧光染料染色时,发现了姊妹染色单体的色差反映和它们之间互换的现象。1974年KO Renberg和Froeed-Lender改进了这一技术,建立了较简易的BrdU-Giemsa技术。这种技术用于研究细胞周期、染色体半保留
pH值至7.4,加水至1L,在1.034?105 Pa高压下蒸气灭菌20min,室温保存。 (2) 封闭液(见表3-3)。 (3) 1%BSA/PBS (4) 一抗试剂和碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的二抗试剂(通常是用辣根过氧化物酶标记的抗免疫球蛋白抗体)。 (5) 碱性磷酸酶底物溶液: ① NBT(氮蓝四唑)溶液:在10ml 70%的二甲基甲酰胺中溶解0.5g NTB; ② BCIP(5-溴-4-氮-3-吲哚磷酸)溶液
min。 (7)PBS/5mmol/l MgCl 2 漂洗10min×2。 (8)脱水,自低浓度到高浓度,无水乙醇各3min,空气干燥。 2.预杂交封闭非特异性杂交位点,20μl/每张切片,42℃水浴半小时。 3.杂交10~20μl/每张切片,加盖硅化盖玻片,将切片置于95℃min,使探针及病毒DNA变性,然后迅速置于冰上1min(也有报告用乙醇使之冷却的),然后将切片置于盛有2×SSC湿盒内,42℃过夜(16~18h
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