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无锡云萃生物
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96783-61-8
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10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验)不会影响蛋白质的转导,而代替任何一个碱性氨基酸后,转导能力减低70-90%。长度为8-9个精氨酸得多肽具有最高的转导效率,随着精氨酸数目增加逐渐失去转导作用。而D构型的精氨酸转导效率更高。精氨酸中的胍基起重要作用;Wender等以甘氨酸为碳架合成的一系列侧链带有胍基的多聚精氨酸类似物(N-alkyl-Glcine)也具有蛋白质转导功能,而多聚瓜氨酸(精氨酸胍基中的N被O代替)没有转到活性。可能是因为胍基中的亚氨基NH可以提供H原子,和细胞膜上的磷脂或者硫酸基形成稳定的氢键。赖氨酸或者组氨酸则不可
。A260/A230的比值还表明RNA的纯度,其值小于2.0表明裂解液中有亚硫氰胍和belta-巰基乙醇残留,其值大于2.4,需用乙酸盐,乙醇沉淀RNA。2)RNA的电泳图谱一般的,RNA的电泳都是用变性胶进行的,但是根据我的经验,如果你仅仅是为了检测RNA的质量是没有必要进行如此麻烦的实验的,用普通的琼脂糖胶就可以了。电泳的目的是在于检测28S和18S条带的完整性和他们的比值,或者是mRNA smear的完整性。一般的,如果28S和18S条带明亮、清晰、条带锐利(指条带的边缘清晰),并且28S的亮度
的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是2.2时,说明RNA已经水解成单核酸了。 如果RNA的量够,可在260nm(A260)用分光光度法测定RNA的得率,1个单位等于40ug/mlssRNA。纯RNA的A260/A280的比值为2.0。A260/A230的比值还表明RNA的纯度,其值小于2.0表明裂解液中有亚硫氰胍和belta-巰基乙醇残留,其值大于2.4,需用乙酸盐,乙醇沉淀RNA。 2]RNA的电泳图谱 一般的,RNA的电泳都是用变性胶进行
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