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无锡云萃生物
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1391463-17-4
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10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验【摘要】目的 制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂4, 7-二(氯磺酸基苯基)-1, 10-菲咯啉-2, 9-二羧酸(BCPDA )。 方法 合成物BCPDA 的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证;采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量;应用荧光分光光度计测定Eu3+-BCPDA 的荧光强度;采用放免法测定标记蛋白质的活性。 结果 BCPDA与Eu3+结合后可测量到的最低浓度为1×10-15mol·L-1标记蛋白质的相对生物活性高于80%。 结论 成功地制备时间分辨荧光免疫分析双
。这对类囊体膜内外建立质子梯度起着重要的作用。3.Cyt b6/f 复合体 Cyt b6/f 复合体作为连接PSⅡ与PSⅠ两个光系统的中间电子载体系统,含有Cyt f、Cyt b6(2个,为电子传递循环剂)和Rieske铁-硫蛋白(又称〔Fe-S〕R,是由Rieske发现的非血红素的Fe蛋白质),主要催化PQH2的氧化和PC的还原,并把质子从类囊体膜外间质中跨膜转移到膜内腔中。因此Cyt b6/f 复合体又称PQH2·PC氧还酶。PQH2+2PC(Cu2+) PQ + 2PC(Cu+) + 2H
大,使结合的*Ag·*Ab(B)(B为bound,表示结合状态)量随之减少,(即Ag·Ab量增加),游离的*Ag(F)(F为free,表示游离状态)量增多。因此,B/B F或B/T(T为total,即T=B F)或B/F与Ag量存在着一种函数关系。抗原抗体反应平衡后,用饱和硫酸铵溶液分离游离和结合状态的标记ABA,在液体闪烁器上测定游离标记ABA的放射性。如以一系列已知浓度的ABA对B/T或B/F作图制成标准曲线,就可根据样品管的放射性强度从标准曲线上查出未知样品中的ABA含量。
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