二氢溴·酸肼水合物；23268-00-0

缓冲液的配制

后，加水稀释至500ml，移入棕色瓶中，密闭塞紧置于阴暗处3－4天后再行标定。 2、标定： 准确称出在105－110℃烘二小时的分析纯亚砷酸（AS 2 O 2 ）0.200克（小心，有剧毒）两份于250ml三角瓶中，各加入6mol/L氢氧化钠5ml及水10ml，溶解后，再加6mol/L盐酸，用水稀释至总体积为100ml，再加入碳酸氢钠中和多余的酸，加1％淀粉指示剂5ml，然后用碘液滴定，其浓度计算如下： WAS 2 O

原位杂交（in situ hybridization）

液等。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象，选择最佳的固定液。 4． 固定方法　组织标本取材后，迅速放入固定液中2～4h，取材组织大小为1cm×1cm×0.5cm，不宜太大。必要时，动物组织可进行灌流固定，然后将组织按要求取材放入20%蔗糖中，4℃过夜，次日可行冰冻切片。 (二)切片及细胞标本的制备 1． 载玻片的处理　因为原位杂交一般在载玻片上进行，所以载玻片必须保持清洁且不能有任何核酸酶的污染。一般载玻片可先经洗衣粉浸泡过夜，用流水冲洗、酸中浸泡

组织培养基母液的配制

的培养基所需的大量元素、微量元素、有机物、激素、铁盐等药品 蒸馏 水 二、方法和步骤： 按照培养基配方,把大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物激素分类,每一类中各种药品分别称量,如N 6 培养基各种母液的配制步骤如下： 大量元素母液：包括用量较大的几种化合物〈见N 6 培养基配方〉，按表中排列顺序,将每种药品的用量扩大10倍，分别称取，分别溶解，然后按照顺序混合在一起。如钙盐等易发生沉淀的药品不能混合，应单位定容，最后加上