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![吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸；474432-62-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1021/477/4800341855339470153-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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文献和实验丙酮固定液(一20℃预冷20min)。 (4)封闭液。 (5)0．01mol／LPBS缓冲液。 2)染色方法 (1)取出培养有细胞的盖玻片或glass―bottom培养皿，用0．01MPBS洗2―3遍。 (2)加入0．3％的TritonX―100，37℃，30rain。 (3)加入4％多聚甲醛室温固定30min或冷丙酮4℃固定10min。 (4)正常阻断血清1：20封闭室温20～30min，抑制IgG的非特异性结合。阻断血清必须
)phthalate 邻苯二甲酸二异癸酯 Diisodecyl phthalate(DDP) 磷酸邻三甲苯酯 Tricresy phosphate. β,β一硫代二丙腈β,β-Thiodipripionitrile(TDPN) 卤碳油 Halocarbon oit- 马来酸二正丁酯 Di-n-butyl maleate(DBM) 1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉 Amine-220 氰丙基苯基硅氧烷 Silar- 氰乙基甲基硅氧烷与聚乙二醇丁二酸酯共聚物ECNSSM. 曲拉通 Triton
酯 ......................................Tricresy phosphate. β,β一硫代二丙腈 .......................β,β-Thiodipripionitrile(TDPN) 卤碳油 ................................................Halocarbon oit- 马来酸二正丁酯 .................................Di-n-butyl maleate(DBM) 1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉
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