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无锡云萃生物
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文献和实验SDS-PAGE/蛋白转印/western Blot等实验中试剂配制
Catalog-N1和《分子克隆》二版P924) 4. 30% SDS1.称量10 g 高纯度(电泳级)的SDS置于100~200 ml烧杯中。2.加入约800 ml去离子水 ，68oC加热溶解。3.滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。4.定容至100 ml，室温保存。(参照kara公司Catalog-N1和《分子克隆》二版P924)
酰胺（Bis）1.0g，混匀后加ddH2O，37OC溶解,定容至100ml, 棕色瓶存于室温。 2、1.5M Tris-HCl(pH 8.0)：Tris 18.17g加ddH2O溶解, 浓盐酸调pH至8.0,定容至100ml。 3、1M Tris-HCl(pH 6.8)：Tris 12.11 g加ddH2O溶解, 浓盐酸调pH至6.8,定容至100ml。 4、10% SDS：电泳级SDS 10.0 g加ddH2O 68℃助溶,浓盐酸调至pH 7.2,定容至100ml。 5、10´电泳
，棕色瓶存于室温。 2、1.5M Tris-HCl（pH8.0）：Tris 18.17g加ddH2O溶解，浓盐酸调pH至8.0，定容至100ml。 3、1M Tris-HCl（pH6.8）：Tris 12.11g加ddH2O溶解，浓盐酸调pH至6.8，定容至100ml。 4、10%SDS：电泳级SDS10.0 g加ddH2O 68℃助溶，浓盐酸调至pH 7.2，定容至100ml。 5、10´电泳缓冲液（pH 8.3）：Tris 3.02g，甘氨酸18.8g，10%SDS10ml加ddH
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