5-羟基-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸；1378261-1

微管蛋白的可溶性表达及纯化

mM咪唑）悬浮，100ml用5~10ml缓冲液（约当2~5ml每克菌量），视悬浮后的菌液浓度而定；5、反复冻融法破碎细胞：做到14步时由于时间原因不能立即继续后面的操作，可将菌悬液放于-70℃冰箱中冷冻；也可用反复冻融的方法来破碎细胞，在-70℃冻融，在室温下溶解，反复冻融3~4次；6、加Lysozyme至1mg/ml（1ml加10ul），在冰上孵育30min~1h；7、200~300W超声破碎，2s×30次，停顿2s；若菌种较多可以增加破碎次数。注意超声破碎时间，不可太长，否则温度升高易导致蛋白

仿生催化与生物分子器件

体系所表现的自组性、协同性、应答性来构建功能器件；并将纳米胶体粒子用于表面功能化设计，提供一种以简单方法装配出复杂有序结构的技术路线。据此，已研制出多种性能优良的生物传感器和生物分子电子器件。 　　 2.蛋白质仿生界面―――蛋白质（直接）电化学 　　 发现并证实了血红蛋白（Hb）在裸银电极上的直接电化学；表面活性剂 S DS有利于打开 H b的电荷活性中心，可使 H b在银电极上的测定灵敏度提高二个数量级。利用配位诱导反应即利用 N、 S与银的特殊的结合能力，将吩噻嗪、咪唑、苯并咪唑

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说，我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析，随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13，24，25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基：含 100 μg/ml 氨苄青霉素，15 μg/ml 卡那霉素，2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷（IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液：300 mmol