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无锡云萃生物
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95-94-③
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10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验工作液 425ml双蒸水 15ml95%乙醇 30ml88%磷酸 30ml Bradford储存液 用滤纸过滤,保存于室温棕色瓶中,可保存数周,但在使用前需要过滤。 ③配制1mg/ml牛血清蛋白(BSA) 做标准曲线: 表4.2 蛋白质浓度测定标准曲线制作表 样品号 蛋白量 (ug) 标准溶液 1mg/mlBSA(ul) 实验缓冲液 (ul) Bradford 试剂(ml) A595 1 0 0 100 3 0
第一引物-模板杂交事件发生在最互补的反应物之间,即那些产生目的扩增产物的反应物之间。尽管退火温度最终会降到非特异杂交的Tm值,但此时目的扩增产物已开始几何级扩增,在剩下的循环中处于超过任何非特异PCR产物的地位。因此,降落-PCR既能增加反应特异性,又能提高PCR产物的产量。 为你设置循环条件为:①95℃变性15 min;②94℃ 45s,72℃ 30s,退火温度每循环降低2.0℃,72℃ 45s,5个循环;③94℃ 45s,设置退火温度梯度从55℃到65℃ 30s,72℃ 45s,30个循环
出来并混合在一起。象手动热启动方法一样,蜡防护层法比较烦琐,易于污染,不适用于于高通量应用。 Platinum DNA 聚合酶对于自动热启动 PCR 来说方便高效。Platinum Taq DNA 聚合酶的成分为复合有抗 Taq DNA 聚合酶单克隆抗体的重组 Taq DNA 聚合酶。此酶在常温下活性被封闭,要在 94℃- 95℃ 下加热数分钟才能够恢复酶活性。同经化学修饰用于热启动的 Taq DNA 聚合酶相比,Platinum 酶不需要在 94℃ 延时保温(10 到 15 分钟)以激活聚合
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