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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名：
N
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
37239-51-3
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验发生区，一个在基因的5端，另一个大致在第45～55外显子区域，而5'端的缺失重复热点大致在第1～7外显子区域.缺失的范围从1至数个外显子，甚至整个DMD基因亦可发生缺失，启动子区亦有缺失发生. (二)单碱量换:近年来的研究还发现，在DMD基因内尚有单碱其置换，目前已发现的约有6种，根认为在DMD患者中由此型突变引起者占30%左右. (三)基因内连接形成和mRNA剪接异常:以上两种类型的突变亦在DMD人群中有抗，但因研究的病印例尚少，需要进上步的研究. 四、利用PCR 技术诊断DMD的途径
WESTERN BLOT 操作1 一 裂解细胞提取蛋白. 1 试剂/溶液 裂解液 10ml 10% SDS 10ml 甘油 10ml β-巯基乙醇 8ml 0.5M Tris Ph6.8 1ml 0.1% 溴酚蓝 51ml 单蒸水 2 方法 1) 将培养的细胞消化离心,数量需达到106,(可用PBS洗一次.) 2) 重悬细胞于100μl加热得裂解液,搅拌并煮沸5-10分钟,破坏DNA. 3) 冷却(但不能在冰上,否则SDS会沉淀),离心收集液相. 4)
【原创】Western－blotting：SDS-PAGE和免疫印迹
液，pH 6.8(8x)：取12g Tris，用1M HCl调pH至6.8，加水至100ml，4℃保存；4、电极缓冲液：pH8.3( 1x)：取28.8g甘氨酸，6.04g Tris碱，加10ml 10% SDS，加水至1L，室温保存；5、10% SDS溶液：取10g SDS，加水至100ml，完全溶解后室温保存。6、10%过硫酸铵溶液(APS):取0.1g过硫酸铵,加水至1ml,每次用前新鲜配制7、2X样品缓冲液 0.1M TrisCL，PH6.8；0.2M DTT；4%SDS；2%溴酚兰 ；20
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