- ￥1580 - 1980
- mlbio/酶联生物
- 详见操作说明书
- mlE1006
- 国内
- 2025年12月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 库存：
106
- 样本：
血清、血桨、细胞上清液等
- 标记物：
详见操作说明书
- 适应物种：
人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
酶联免疫吸附法
- 检测范围：
详见操作说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
以诚信为本，努力打造品牌，以客户为核心，人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒以产品质量求生存，以售后服务求信誉，通过不断改进来提高效率，绝不以牺牲品质作为代价，“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作，共创辉煌的明天！
主要组成部分：
A、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
B、酶标记的抗原或抗体（结合物）
C、酶的底物
D、阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）
E、结合物及标本的稀释液
F、洗涤液
G、酶反应终止液
试剂盒的基本原理是将已知的抗原和抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固像表面进行的技术，用于定量检测大分子抗原和特异性抗体，主要分为夹心法和竞争法两种。
产品获得市场的广泛认可，客户遍布全国，跻身国内知名生物试剂供应商之列，秉承着满足客户需求的市场理念，打造了一支训练有素的技术团队，为产品质量提供了强有力的保障，竭诚为您提供you质的服务和产品，是您采购elisa试剂盒的不二之选。
实验准备6要素：人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒
1、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2、实验时，要使底物避光保存。
3、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
4、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
5、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定，但有专业人员进行矫正。
6、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支，吸取不同的液体后，要更换枪头。
实验操作孵育重点不可不知：
① 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发。
② 洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态。
③ 同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
服务和业务在同行获得一致评，其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时、建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系，有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。
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文献和实验缺点 1 放射性的东西可否不用 2 要加接头,还要磷酸化 clontech 的: 第二链的合成有PCR技术,是否会引起碱基突变 Novagen的： 优点 1 提供两种primer，oligo dT & random primer，可根据目的进行选择； 2 提供EcoRⅠ/HindⅢ酶切位点，便于定向克隆； 缺点 不知什么原因第二链合成效率不高
)9 ]在RNA 模板上没有特异性结合位点，所有RNA 都可以做为第一链cDNA合成的模板； (2) Oligo(dT)18 与poly(A)+ mRNA 的3’-末端互补，只有poly(A)+ mRNA 可作为cDNA合成的模板； (3) 采用序列特异性引物以其结合位点为起始位点。 2．当第一链cDNA合成条件与PCR的条件能够兼容时，则本试剂盒的第一链cDNA合成产物可直接加入PCR反应混合物中进行反应。 3．第一链cDNA合成产物同样可经过处理后作为第二链合成
-PCR技术的改进:改进之一是利用锁定引物((lock docking primer)合成第一链cDNA,即在oligo(dT)引物的3'端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16_30MN-3', M=A/G/C;N=A/G/C/T】，使引物定位在poly(A)尾的起始点，从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5‘端加尾时，采用poly(C)，而不是poly(A);改进之三是采用RNase H一莫洛尼氏鼠白血.病毒
