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pTE4254哺乳编辑质粒

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  • Xybio
  • 上海
  • P1749
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Plasmid#89050

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pTE4254哺乳编辑质粒
    别称: Plasmid#89050
    启动子: U6
    复制子: pUC
    原核抗性: Amp
    筛选标记: G418
    克隆菌株: Stbl3
    培养条件: 37度

    质粒属性
    载体宿主: 哺乳细胞
    载体用途: 基因敲除
    基因种属:  
    基因类型:  
    原核抗性: Amp
    真核抗性: Neo/G418
    荧光蛋白:


    质粒简介
      pTE4254是一个哺乳细胞CAS9和gRNA表达质粒。

    质粒图谱
    产品细节图片1 产品细节图片2

    质粒序列
    LOCUS       Exported                9204 bp ds-DNA     circular SYN 20-DEC-2017
    DEFINITION  synthetic circular DNA
    FEATURES             Location/Qualifiers
         source          1..9204
                         /organism="synthetic DNA construct"
                         /mol_type="other DNA"
         enhancer        18..397
                         /label=CMV enhancer
                         /note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
         promoter        398..601
                         /label=CMV promoter
                         /note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early 
                         promoter"
         CDS             716..4078
                         /codon_start=1
                         /product="Cas9 (Csn1) endonuclease from the Streptococcus 
                         thermophilus Type II CRISPR/Cas system"
                         /label=St1Cas9
                         /note="generates RNA-guided double strand breaks in DNA"
                         /translation="MSDLVLGLDIGIGSVGVGILNKVTGEIIHKNSRIFPAAQAENNLV
                         RRTNRQGRRLARRKKHRRVRLNRLFEESGLITDFTKISINLNPYQLRVKGLTDELSNEE
                         LFIALKNMVKHRGISYLDDASDDGNSSVGDYAQIVKENSKQLETKTPGQIQLERYQTYG
                         QLRGDFTVEKDGKKHRLINVFPTSAYRSEALRILQTQQEFNPQITDEFINRYLEILTGK
                         RKYYHGPGNEKSRTDYGRYRTSGETLDNIFGILIGKCTFYPDEFRAAKASYTAQEFNLL
                         NDLNNLTVPTETKKLSKEQKNQIINYVKNEKAMGPAKLFKYIAKLLSCDVADIKGYRID
                         KSGKAEIHTFEAYRKMKTLETLDIEQMDRETLDKLAYVLTLNTEREGIQEALEHEFADG
                         SFSQKQVDELVQFRKANSSIFGKGWHNFSVKLMMELIPELYETSEEQMTILTRLGKQKT
                         TSSSNKTKYIDEKLLTEEIYNPVVAKSVRQAIKIVNAAIKEYGDFDNIVIEMARETNED
                         DEKKAIQKIQKANKDEKDAAMLKAANQYNGKAELPHSVFHGHKQLATKIRLWHQQGERC
                         LYTGKTISIHDLINNSNQFEVDHILPLSITFDDSLANKVLVYATANQEKGQRTPYQALD
                         SMDDAWSFRELKAFVRESKTLSNKKKEYLLTEEDISKFDVRKKFIERNLVDTLYASRVV
                         LNALQEHFRAHKIDTKVSVVRGQFTSQLRRHWGIEKTRDTYHHHAVDALIIAASSQLNL
                         WKKQKNTLVSYSEDQLLDIETGELISDDEYKESVFKAPYQHFVDTLKSKEFEDSILFSY
                         QVDSKFNRKISDATIYATRQAKVGKDKADETYVLGKIKDIYTQDGYDAFMKIYKKDKSK
                         FLMYRHDPQTFEKVIEPILENYPNKQINDKGKEVPCNPFLKYKEEHGYIRKYSKKGNGP
                         EIKSLKYYDSKLGNHIDITPKDSNNKVVLQSVSPWRADVYFNKTTGKYEILGLKYADLQ
                         FDKGTGTYKISQEKYNDIKKKEGVDSDSEFKFTLYKNDLLLVKDTETKEQQLFRFLSRT
                         MPKQKHYVELKPYDKQKFEGGEALIKVLGNVANSGQCKKGLGKSNISIYKVRTDVLGNQ
                         HIIKNEGDKPKLDF"
         CDS             4091..4111
                         /codon_start=1
                         /product="nuclear localization signal of SV40 (simian virus
                         40) large T antigen"
                         /label=SV40 NLS
                         /translation="PKKKRKV"
         polyA_signal    4211..4259
                         /label=HSV TK poly(A) signal
                         /note="herpes simplex virus thymidine kinase 
                         polyadenylation signal (Cole and Stacy, 1985)"
         rep_origin      4461..4889
                         /direction=RIGHT
                         /label=f1 ori
                         /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow 
                         indicates direction of (+) strand synthesis"
         promoter        4903..5232
                         /label=SV40 promoter
                         /note="SV40 enhancer and early promoter"
         rep_origin      5083..5218
                         /label=SV40 ori
                         /note="SV40 origin of replication"
         CDS             5299..6093
                         /codon_start=1
                         /gene="aph(3')-II (or nptII)"
                         /product="aminoglycoside phosphotransferase from Tn5"
                         /label=Neo
                         /note="confers resistance to neomycin, kanamycin, and G418 
                         (Geneticin(R))"
                         /translation="MIEQDGLHAGSPAAWVERLFGYDWAQQTIGCSDAAVFRLSAQGRP
                         VLFVKTDLSGALNELQDEAARLSWLATTGVPCAAVLDVVTEAGRDWLLLGEVPGQDLLS
                         SHLAPAEKVSIMADAMRRLHTLDPAT-CPFDHQAKHRIERARTRMEAGLVDQDDLDEEHQ
                         GLAPAELFARLKARMPDGEDLVVTHGDACLPNIMVENGRFSGFIDCGRLGVADRYQDIA
                         LATRDIAEELGGEWADRFLVLYGIAAPDSQRIAFYRLLDEFF"
         polyA_signal    6269..6390
                         /label=SV40 poly(A) signal
                         /note="SV40 polyadenylation signal"
         rep_origin      complement(6841..7429)
                         /direction=LEFT
                         /label=ori
                         /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of 
                         replication"
         CDS             complement(7600..8460)
                         /codon_start=1
                         /gene="bla"
                         /product="beta-lactamase"
                         /label=AmpR
                         /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                         related antibiotics"
                         /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                         ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                         PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                         EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                         LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                         LIKHW"
         promoter        complement(8461..8565)
                         /gene="bla"
                         /label=AmpR promoter
         promoter        complement(8929..9169)
                         /label=U6 promoter
                         /note="RNA polymerase III promoter for human U6 snRNA"
    ORIGIN
            1 atgctagttg gcgcgttgac attgattatt gactagttat taatagtaat caattacggg
           61 gtcattagtt catagcccat atatggagtt ccgcgttaca taacttacgg taaatggccc
          121 gcctggctga ccgcccaacg acccccgccc attgacgtca ataatgacgt atgttcccat
          181 agtaacgcca atagggactt tccattgacg tcaatgggtg gagtatttac ggtaaactgc
          241 ccacttggca gtacatcaag tgtatcatat gccaagtacg ccccctattg acgtcaatga
          301 cggtaaatgg cccgcctggc attatgccca gtacatgacc ttatgggact ttcctacttg
          361 gcagtacatc tacgtattag tcatcgctat taccatggtg atgcggtttt ggcagtacat
          421 caatgggcgt ggatagcggt ttgactcacg gggatttcca agtctccacc ccattgacgt
          481 caatgggagt ttgttttggc accaaaatca acgggacttt ccaaaatgtc gtaacaactc
          541 cgccccattg acgcaaatgg gcggtaggcg tgtacggtgg gaggtctata taagcagagc
          601 tcgtttagtg aaccgtcaga tcgcctggga tccccatcca cgctgttttg acctccatag
          661 aagacaccgg gaccgatcca gcctccggac tctagaggat cgaacccttg ccaccatgag
          721 cgacctggtg ctgggcctgg acatcggcat cggcagcgtg ggcgtgggca tcctgaacaa
          781 ggtgaccggc gagatcatcc acaagaacag tcgcatcttc cctgctgctc aggctgagaa
          841 caacctggtg cgccgcacca accgccaggg tcgccggctt gctcgccgca agaagcaccg
          901 gcgcgtgcgc ctgaaccgcc tgttcgagga gagcggcctg atcaccgact tcaccaagat
          961 cagcatcaac ctgaacccct accagctgcg cgtgaagggc ctgaccgacg agctgagcaa
         1021 cgaggagctg ttcatcgccc tgaagaacat ggtgaagcac cgcggcatca gctacctgga
         1081 cgacgccagc gacgacggca acagcagcgt gggcgactac gcccagatcg tgaaggagaa
         1141 cagcaagcag ctggagacca agacccccgg ccagatccag ctggagcgct accagaccta
         1201 cggccagctg cgcggcgact tcaccgtgga gaaggacggc aagaagcacc gcctgatcaa
         1261 cgtgttcccc accagcgcct accgcagcga ggccctgcgc atcctgcaga cccagcagga
         1321 gttcaacccc cagatcaccg acgagttcat caaccgctac ctggagatcc tgaccggcaa
         1381 gcgcaagtac taccacggcc ccggcaacga gaagagccgc accgactacg gccgctaccg
         1441 caccagcggc gagaccctgg acaacatctt cggcatcctg atcggcaagt gcaccttcta
         1501 ccccgacgag ttccgcgccg ccaaggccag ctacaccgcc caggagttca acctgctgaa
         1561 cgacctgaac aacctgaccg tgcccaccga gaccaagaag ctgagcaagg agcagaagaa
         1621 ccagatcatc aactacgtga agaacgagaa ggccatgggc cccgccaagc tgttcaagta
         1681 catcgccaag ctgctgagct gcgacgtggc cgacatcaag ggctaccgca tcgacaagag
         1741 cggcaaggcc gagatccaca ccttcgaggc ctaccgcaag atgaagaccc tggagaccct
         1801 ggacatcgag cagatggacc gagagaccct ggacaagctg gcctacgtgc tgaccctgaa
         1861 caccgagcgc gagggcatcc aggaggccct ggagcacgag ttcgccgacg gcagcttcag
         1921 ccagaagcag gtggacgagc tggtgcagtt ccgcaaggcc aacagcagca tcttcggcaa
         1981 gggctggcac aacttcagcg tgaagctgat gatggagctg atccccgagc tgtacgagac
         2041 cagcgaggag cagatgacca tcctgacccg cctgggcaag cagaagacca ccagcagcag
         2101 caacaagacc aagtacatcg acgagaagct gctgaccgag gagatctaca accccgtggt
         2161 ggccaagagc gtgcgccagg ccatcaagat cgtgaacgcc gccatcaagg agtacggcga
         2221 cttcgacaac atcgtgatcg agatggcccg cgagaccaac gaggacgacg agaagaaggc
         2281 catccagaag atccagaagg ccaacaagga cgagaaggac gccgccatgc tgaaggccgc
         2341 caaccagtac aacggcaagg ccgagctgcc ccacagcgtg ttccacggcc acaagcagct
         2401 ggccaccaag atccgcctgt ggcaccagca gggcgagcgc tgcctgtaca ccggcaagac
         2461 catcagcatc cacgacctga tcaacaacag caaccagttc gaggtggacc acatcctgcc
         2521 cctgagcatc accttcgacg acagcctggc caacaaggtg ctggtgtacg ccaccgccaa
         2581 ccaggagaag ggccagcgca ccccctacca ggccctggac agcatggacg acgcctggag
         2641 cttccgcgag ctgaaggcct tcgtgcgcga gagcaagacc ctgagcaaca agaagaagga
         2701 gtacctgctg accgaggagg acatcagcaa gttcgacgtg cgcaagaagt tcatcgagcg
         2761 caacctggtg gacaccctct acgccagccg cgtggtgctg aacgccctgc aggagcactt
         2821 ccgcgcccac aagatcgaca ccaaggtgag cgtggtgcgc ggccagttca ccagccagct
         2881 gcgccgccac tggggcatcg agaagacccg cgacacctac caccaccacg ccgtggacgc
         2941 cctgatcatt gcggcttcta gccagctgaa cctgtggaag aagcagaaga acaccctggt
         3001 gagctacagc gaggaccagc tgctggacat cgagaccggc gagctgatca gcgacgacga
         3061 gtacaaggag agcgtgttca aggcccccta ccagcacttc gtggacaccc tgaagagcaa
         3121 ggagttcgag gacagcatcc tgttcagcta ccaggtggac agcaagttca accgcaagat
         3181 cagcgacgcc accatctacg ccacccgcca ggccaaggtg ggcaaggaca aggccgacga
         3241 gacctacgtg ctgggcaaga tcaaggacat ctacacccag gacggctacg acgccttcat
         3301 gaagatctac aagaaggaca agagcaagtt cctgatgtac cgccacgacc cccagacctt
         3361 cgagaaggtg atcgagccca tcctggagaa ctaccccaac aagcagatca acgataaagg
         3421 caaggaggtg ccctgcaacc ccttcctgaa gtacaaggag gagcacggct acatccgcaa
         3481 gtacagcaag aagggcaacg gccccgagat caagagcctg aagtactacg acagcaagct
         3541 gggcaaccac atcgacatca cccccaagga cagcaacaac aaggtggtgc tgcagagcgt
         3601 gagcccctgg cgcgccgacg tgtacttcaa caagaccacc ggcaagtacg agatcctggg
         3661 cctgaagtac gccgacctgc agtttgataa gggcaccggc acctacaaga tcagccagga
         3721 gaagtacaac gacatcaaga agaaggaggg cgtggacagc gacagcgagt tcaagttcac
         3781 cctgtacaag aacgaccttc tgctggtgaa ggacaccgag accaaggagc aacagctgtt
         3841 ccgcttcctg agccgcacca tgcccaagca gaagcactac gtggagctga agccctacga
         3901 caagcagaag ttcgagggcg gcgaggccct gatcaaggtg ctgggcaacg tggccaacag
         3961 cggccagtgc aagaagggcc tgggcaagag caacatcagc atctacaagg tgcgcaccga
         4021 cgtgctgggc aaccagcaca tcatcaagaa cgagggcgac aagcccaagt tggacttcag
         4081 cagggctgac cccaagaaga agaggaaggt gtgagcaggg ttcgatccct accggttagt
         4141 aatgagttta aacgggggag gctaactgaa acacggaagg agacaatacc ggaaggaacc
         4201 cgcgctatga cggcaataaa aagacagaat aaaacgcacg ggtgttgggt cgtttgttca
         4261 taaacgcggg gttcggtccc agggctggca ctctgtcgat accccaccga gaccccattg
         4321 gggccaatac gcccgcgttt cttccttttc cccaccccac cccccaagtt cgggtgaagg
         4381 cccagggctc gcagccaacg tcggggcggc agaccctgcc atagcagatc tgcgcagctg
         4441 gggctctagg gggtatcccc acgcgccctg tagcggcgca ttaagcgcgg cgggtgtggt
         4501 ggttacgcgc agcgtgaccg ctacacttgc cagcgcccta gcgcccgctc ctttcgcttt
         4561 cttcccttcc tttctcgcca cgttcgccgg ctttccccgt caagctctaa atcgggggct
         4621 ccctttaggg ttccgattta gtgctttacg gcacctcgac cccaaaaaac ttgattaggg
         4681 tgatggttca cgtagtgggc catcgccctg atagacggtt tttcgccctt tgacgttgga
         4741 gtccacgttc tttaatagtg gactcttgtt ccaaactgga acaacactca accctatctc
         4801 ggtctattct tttgatttat aagggatttt gccgatttcg gcctattggt taaaaaatga
         4861 gctgatttaa caaaaattta acgcgaatta attctgtgga atgtgtgtca gttagggtgt
         4921 ggaaagtccc caggctcccc agcaggcaga agtatgcaaa gcatgcatct caattagtca
         4981 gcaaccaggt gtggaaagtc cccaggctcc ccagcaggca gaagtatgca aagcatgcat
         5041 ctcaattagt cagcaaccat agtcccgccc ctaactccgc ccatcccgcc cctaactccg
         5101 cccagttccg cccattctcc gccccatggc tgactaattt tttttattta tgcagaggcc
         5161 gaggccgcct ctgcctctga gctattccag aagtagtgag gaggcttttt tggaggccta
         5221 ggcttttgca aaaagctccc gggagcttgt atatccattt tcggatctga tcaagagaca
         5281 ggatgaggat cgtttcgcat gattgaacaa gatggattgc acgcaggttc tccggccgct
         5341 tgggtggaga ggctattcgg ctatgactgg gcacaacaga caatcggctg ctctgatgcc
         5401 gccgtgttcc ggctgtcagc gcaggggcgc ccggttcttt ttgtcaagac cgacctgtcc
         5461 ggtgccctga atgaactgca ggacgaggca gcgcggctat cgtggctggc cacgacgggc
         5521 gttccttgcg cagctgtgct cgacgttgtc actgaagcgg gaagggactg gctgctattg
         5581 ggcgaagtgc cggggcagga tctcctgtca tctcaccttg ctcctgccga gaaagtatcc
         5641 atcatggctg atgcaatgcg gcggctgcat acgcttgatc cggctacctg cccattcgac
         5701 caccaagcga aacatcgcat cgagcgagca cgtactcgga tggaagccgg tcttgtcgat
         5761 caggatgatc tggacgaaga gcatcagggg ctcgcgccag ccgaactgtt cgccaggctc
         5821 aaggcgcgca tgcccgacgg cgaggatctc gtcgtgaccc atggcgatgc ctgcttgccg
         5881 aatatcatgg tggaaaatgg ccgcttttct ggattcatcg actgtggccg gctgggtgtg
         5941 gcggaccgct atcaggacat agcgttggct acccgtgata ttgctgaaga gcttggcggc
         6001 gaatgggctg accgcttcct cgtgctttac ggtatcgccg ctcccgattc gcagcgcatc
         6061 gccttctatc gccttcttga cgagttcttc tgagcgggac tctggggttc gcgaaatgac
         6121 cgaccaagcg acgcccaacc tgccatcacg agatttcgat tccaccgccg ccttctatga
         6181 aaggttgggc ttcggaatcg ttttccggga cgccggctgg atgatcctcc agcgcgggga
         6241 tctcatgctg gagttcttcg cccaccccaa cttgtttatt gcagcttata atggttacaa
         6301 ataaagcaat agcatcacaa atttcacaaa taaagcattt ttttcactgc attctagttg
         6361 tggtttgtcc aaactcatca atgtatctta tcatgtctgt ataccgtcga cctctagcta
         6421 gagcttggcg taatcatggt catagctgtt tcctgtgtga aattgttatc cgctcacaat
         6481 tccacacaac atacgagccg gaagcataaa gtgtaaagcc tggggtgcct aatgagtgag
         6541 ctaactcaca ttaattgcgt tgcgctcact gcccgctttc cagtcgggaa acctgtcgtg
         6601 ccagctgcat taatgaatcg gccaacgcgc ggggagaggc ggtttgcgta ttgggcgctc
         6661 ttccgcttcc tcgctcactg actcgctgcg ctcggtcgtt cggctgcggc gagcggtatc
         6721 agctcactca aaggcggtaa tacggttatc cacagaatca ggggataacg caggaaagaa
         6781 catgtgagca aaaggccagc aaaaggccag gaaccgtaaa aaggccgcgt tgctggcgtt
         6841 tttccatagg ctccgccccc ctgacgagca tcacaaaaat cgacgctcaa gtcagaggtg
         6901 gcgaaacccg acaggactat aaagatacca ggcgtttccc cctggaagct ccctcgtgcg
         6961 ctctcctgtt ccgaccctgc cgcttaccgg atacctgtcc gcctttctcc cttcgggaag
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         9061 tattttgtac taatatcttt gtgtttacag tcaaattaat tctaattatc tctctaacag
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    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片3
    产品细节图片4
    P4147/pECMV-3×FLAG-THAP10人源基因质粒
    P4148/pECMV-3×FLAG-TM2D1人源基因质粒
    P4149/pECMV-3×FLAG-TMEM125人源基因质粒
    P4150/pECMV-3×FLAG-TWSG1人源基因质粒
    P4151/pECMV-3×FLAG-UBE2U人源基因质粒
    P4152/pECMV-3×FLAG-UBTD1人源基因质粒
    P4153/pECMV-3×FLAG-VNN2(2同义突变)人源基因质粒
    P4154/pECMV-3×FLAG-LYN(1同义突变)人源基因质粒
    P4155/pECMV-3×FLAG-TOMM20人源基因质粒
    P4156/pECMV-3×FLAG-ZDHHC16人源基因质粒
    P4157/pECMV-3×FLAG-HMGB2人源基因质粒
    P4158/pECMV-3×FLAG-ATP6V1E2人源基因质粒

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 质粒构建及提取概述

      1、质粒的概念 质粒(Plasmid)是一种存在于细菌、酵母等微生物细胞中的小型环状双链 DNA 分子,能够独立于宿主染色体进行自我复制,并通常携带对宿主生存非必需但具有特定功能的基因(如抗生素抗性基因)。质粒是分子生物学和基因工程中最重要的工具之一。 质粒根据其用途可以分为多种不同的类型,如用于保存序列信息的克隆质粒(如:pUC 系列质粒),用于表达蛋白的质粒(如哺乳动物细胞表达所用的 pcDNA3.1 系列质粒),用于基因编辑质粒(如哺乳动物细胞基因编辑所用的 espCas9-2A

    • Cell Rep:上海科技大学季泉江团队开发出高效微型 CRISPR-SpaCas12f1 基因编辑系统

      统转化为哺乳动物细胞中高效的基因组编辑器。来自 Syntrophomonas palmitatica 的紧凑型 SpaCas12f1 只有 497 个氨基酸,该研究首先系统地表征了 SpaCas12f1 的生化特性及对 DNA 识别与切割的模式,证明了 SpaCas12f1 是一种镁离子依赖的嗜热核酸酶,可在 tracrRNA 和 crRNA 的帮助下有效切割含有 5'-NTTY (Y 代表 C 或 T)PAM 的双链 DNA。此外,SpaCas12f1 拥有与 AsCas12f1 相似的切割模式

    • 诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?

      3D)。 目前,存在多种用于哺乳动物系统中 CRISPR 基因编辑的递送方式,广泛划分为进入物理递送、基于病毒的递送,以及基于合成材料的递送。常见的物理递送方法包括显微注射和电穿孔,允许控制剂量,效率递送高,但仅限于离体递送。基于病毒的递送方式包括腺病毒、腺相关病毒和慢病毒,它们以质粒 DNA 的形式通过载体传播,具有良好的效率。基于合成材料的递送方法更安全且有高水平的控制和灵活性,但其效率要低于病毒, 递送效率受到材料的体积和阳离子性质的限制,易导致间质分散不良。 因此,改进当前的递送

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