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文献和实验多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
量范围，不同样品的不可溶组分也有细节上的差异。不同样品的蛋白质丢失是不可预测的。然而，商业试剂盒提取蛋白不产生不可溶组分，更快速，可获得更高产量更完整的蛋白质图谱（下图）。Ngoka [8] 用质谱平行对比了几组乳腺癌 RIPA 可溶组分和不可溶组分的蛋白质图谱。结果发现，使用含尿素的裂解液提取 RIPA 不溶性组分中的平均分子量蛋白质含量比可溶性组分高 60% 。换句话说，许多大分子量蛋白质被丢失在 RIPA 不可溶组分中。研究还表明，几乎所有的细胞外基质（ECM）和许多细胞
下表中是配的测试溶液数据和测试相关数据（结果的标准偏差和校正因子偏差） 表一：配制的标准溶液参数 气相色谱TCD调试数据报告――物流方法 AcdeMeFoMeAcEtAcMeOH NPAPropH2OPXHac 出峰时间1.8662.4183.4654.9285.14 7.8919.9810.19913.04317.645 KF水分60%0.460.80.090.25 0.270.090.060.53
) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture
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