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无锡云萃生物
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754-10-9
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云萃
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文献和实验：瓦里安GC3900 检测器：FID 色谱柱：VB-5（30m×0.32×0.5um） 色谱条件： 进样器温度：250℃ 流速：2.5ml/min检测器温度：280℃ 柱温箱温度：85℃（1min）20℃/min130℃(2min) 2、试剂： N-N-二甲基乙酰胺（DMA）：吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的带胶塞的玻璃瓶中，在50摄氏度放置30分钟，取液上气1ul注入气相色谱仪在10分钟内无干扰即可
光 = 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光 如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则: 入射光 = 吸收光 十 透过光 2.2.3 物质吸光度(A)与透射比(T)的关系 设 I0 为经过空白校正后入射光的强度;I 为透过光的强度. 根据实验得知 I = I0 ?10-εc l 式中,c 表示吸收物质的摩尔浓度;l 表示吸收物质的光径,用cm表示;ε表示吸收物质的摩尔消光系数,它表示物质对光的吸收特性,不同物质
【原创】从用PRIMER premier设计引物到查看您所设计的引物会不会有目的产物，以人的APP基因为例
像没有Primer Premier软件吧（装了软件后还有激活这个软件，具体就是在刚装完的软件处生成一个ID,然后用这个ID在注册机KeyGen中来生成一个激活码，再把这个激活码填入软件那之后点击激活就可以了激活Primer Premier软件了）。 10、 引物设计完了，得验证下引物可行不可行，能不能P出产物，或者说能不能产生一个特异性的条带，此时可以进入这个网站进行ePCR http://bisearch.enzim.hu/?m=genompsearch 或者进入BLAST的网站http
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