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无锡云萃生物
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261951-96-6
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云萃
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文献和实验.1 0.8765 甲苯 -95 110.6 0.8669 邻二甲苯 -25.2 144.4 0.8802 间二甲苯 -47.9 139.1 0.8641 对二甲苯 -13.2 138.4 0.8610 乙苯 -93.9 136.2 0.8667 连三甲苯 ＜-15 176.1 0.8943 偏三甲苯 -57.4 169.4 0.8758 均三甲苯 -52.7 164.7 0.8651 正丙苯 -101.6 159.2 0.8620 异丙苯 -96.9 152.4 0.8617 （二）化学性质
免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充
1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。 如果不用催化剂，而是在日光或加热的条件下甲苯与氯气反应，则取代不是发生在苯环上，而是发生在侧链上，即甲基上的氢逐个地被
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