(5-氯-3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯；160940

【共享】酶切常见问题与原因及解决办法！

问题： 原因 解决办法 DNA完全没有被内切酶切割： 1) 内切酶失活 标准底物检测酶活性 2) DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子 将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA 3) 条件不适（试剂、温度） 检查反应系统是否最佳 4) DNA酶切位点上的碱基被甲基化 换用对DNA甲基化不敏感的同裂酶酶解，重新将质粒DNA转化至dcm-，dam-基因型的细菌菌株 5) DNA酶切位点上没有甲基化（如Dpn I） 换用不同切割非甲基化位点

液相色谱柱的清洗

表面的酸性更大甚至能发生金属鳌合现象或清除一些化合物。残留硅烷醇在非末端封闭的硅胶合短链键合相如C2或C4上更让人烦恼。使用者必须清楚他们所用的固定相表面特殊性质和可能的分析物-固定相表面的相互作用，这样当他们使用反相方法时才能考虑到可能的基质相互作用。例如，非常疏水的样品基质如玉米油，高芳香物质，和蜡能粘住固定相装填表面并且改变他们的性质。含有蛋白质物质的生物流体也能吸附在装填表面。尽管分析者想尽最大努力来保护HPLC柱子，某些分析物-基质污染能使固定相受到有害的影响。当柱子被污染，它的色谱行为

波士顿儿童医院与威斯康辛医学院利用Affymetrix DMET-PLUS芯片 开展1000例儿童患者的药物基因组学研究

。” 作为此研究的一部分，研究小组正计划将一些基因检测结果整合到患者的电子病历中。波士顿儿童医院已经有了一 个电子病历系统，将患者的数据整合成一些药物-基因型的配对表。当医生开某种药物时，系统会弹出提醒，提示相关的基因型信息。Manzi表示，电子病历系 统目前就14种药物对医生进行警报，提示其有效性或潜在的副作用与TPMT、CYP2C9和 VKORC1的变异相关联。 Manzi谈道，警报系统即将纳入的下一个基因将是CYP2C19，总的来说，研究小组预计提醒系统到月底会覆盖多达30种药物。