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- Xybio
- 上海
- P3134
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
pGL4.39[luc2P ATF6 RE Hygro]
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：pGL4.39[luc2P ATF6 RE Hygro]哺乳报告质粒
别称: pGL4.39[luc2P ATF6 RE Hygro]
| 启动子: | ATF6 |
|---|---|
| 复制子: | pUC |
| 原核抗性: | Amp |
| 筛选标记: | Hyg |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主： | 哺乳细胞 |
|---|---|
| 载体用途： | 启动子检测 |
| 基因种属： | |
| 基因类型： | Promoter |
| 原核抗性： | Amp |
| 真核抗性： | Hyg |
| 荧光蛋白： | fLuc |
质粒简介
pGL4.39[luc2P ATF6 RE Hygro]哺乳报告质粒
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P3171/pCMV-SPORT6-CIRBP（1同义突变）人源基因质粒 |
| P3172/pCMV-SPORT6-YEATS4（1同义突变）人源基因质粒 |
| P3173/pCMV-SPORT6-RAB13人源基因质粒 |
| P3174/pCMV-SPORT6-PFDN5人源基因质粒 |
| P3175/pCMV-SPORT6-SRSF3人源基因质粒 |
| P3176/pCMV-SPORT6-POLR2K人源基因质粒 |
| P3177/pCMV-SPORT6-RPL10人源基因质粒 |
| P3178/pCMV-SPORT6-OAT（1同义突变）人源基因质粒 |
| P3179/pCMV-SPORT6-VGLL1人源基因质粒 |
| P3180/pCMV-SPORT6-ARF4人源基因质粒 |
| P3181/pCMV-SPORT6-MMADHC（1同义突变）人源基因质粒 |
| P3182/pCMV-SPORT6-SULT1A1（1点突变）人源基因质粒 |
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文献和实验Construction of Gene-Targeting Vectors by Recombineering
Chloramphenicol (Cm), 12.5 µg/mL Kanamycin (Kan), 30 µg/mL Hygromycin B (Hygro), 75 µg/mL Concentrations indicated are final concentrations used in both liquid and solid media. BAC cells (containing genomic
子已在转基因植物中开展研究。然而，大多数的研究都是在双子叶植物中开展的，虽然其中的一些结果可类推到单子叶植物，但是我们确实需要验证转基因禾谷物作物的最佳诱导体系。5. 参考文献 1. Chakalova, L ., Debrand, E ., Mitchell, J. A., Osborne, C. S. and Fraser, P. (2005) Replication and transcription ： shaping the landscape
, 1714. Turner, P., et al. 2005. Prot. Expr. Purif. 39, 54. WilkInson, D.L and Harrison, R.G. 1991. Biotechnol. (N.Y.). 9, 443. Zheng, L., et al. 2003. J Biochem. 133, 577.
