相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
Plasmid#54495
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
干粉/液体
名称:PA-mCherry1-C1哺乳荧光质粒
别称: Plasmid#54495
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC |
| 原核抗性: | Kan |
| 筛选标记: | G418 |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主: | 哺乳细胞 |
|---|---|
| 载体用途: | 蛋白表达 |
| 基因种属: | |
| 基因类型: | ORF |
| 原核抗性: | Kan |
| 真核抗性: | Neo/G418 |
| 荧光蛋白: |
质粒简介
PA-mCherry1-C1质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列:详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
| P2737/pENTR223-RGS4人源基因质粒 |
| P2738/pENTR223-LC3人源基因质粒 |
| P2739/pENTR223-UBE2T人源基因质粒 |
| P2740/pENTR223-RPL13A人源基因质粒 |
| P2741/pENTR223-ZMAT5人源基因质粒 |
| P2742/pENTR223-AHSP人源基因质粒 |
| P2743/pENTR223-RSRP1-A716G人源基因质粒 |
| P2744/pENTR223-IFI27L2人源基因质粒 |
| P2745/pENTR223-NT5C3A(136-996bp)人源基因质粒 |
| P2746/pENTR223-MT1M人源基因质粒 |
| P2747/pENTR223-SPIN3人源基因质粒 |
| P2748/pENTR223-APOC3人源基因质粒 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验哺乳动物的肾脏包含数千个肾单位,互相连接成为高度分枝化的集气管(collecting duct, CD)系统。肾脏主要由两个胚胎细胞群的相互作用形成:上皮性输尿管芽(Ureteric bud,UB)和周围的后肾间质(Metanephric mesenchyme, MM),其中 MM 包含肾单位前体细胞(Nephron progenitors, NPs)和基质前体细胞(Stromal progenitors, SPs)【1】。在 MM 细胞的诱导下,UB 逐渐发育并形成分枝。MM 细胞聚集在UB
体,具有更快的动力学变化,某些神经元在激光刺激下可以发放200Hz的spike。 oChIEF:450nm-470nm蓝光激发。在某些神经元中可以响应高频光(--100Hz)刺激,加速通道关闭的速度,在持续光照刺激下减少失活率。 ChR2(C128S/D156A):ChR2的突变体,SFO光敏通道,用470nm激活通道,然后用590nm激光关闭通道,可以打开其离子通道长达30分钟。 C1V1:540nm-560 nm激发。红移视蛋白,该通道蛋白类型更利于双光子激发。 Chronos
分子生物学技术的发展为利用生物反应器生产外源蛋白提供了许多方法和手段。到目前为止,已发展出了大肠杆菌、酵母、昆虫、哺乳动物细胞等多种蛋白表达系统,其中酵母表达系统是最近发展起来的新型表达系统。最先使用的是酿酒酵母,1981年Hitzeman等用酿酒酵母成功地表达了人干扰素,但该系统具有一定的局限性,缺乏强有力的启动子,分泌效率差,质粒不稳定等。因此,人们在此基础上又寻找了新的酵母表达系统——毕赤酵母,即甲醇营养型表达系统。目前该表达系统被广泛应用,但由于缺乏对毕赤酵母表达系统的全面认识,在生产











