pCDNA3.1-EGFP①哺乳荧光质粒

基本信息
名称：pCDNA3.1-EGFP①哺乳荧光质粒
别称: pCDNA3.1-EGFP-1

启动子:	CMV
复制子:	pUC
终止子:	BGH poly（A）signal
质粒分类:	哺乳系列质粒；哺乳表达质粒；pCDNA系列质粒
质粒大小:	6173bp
质粒标签:	C-EGFP
原核抗性:	Amp
筛选标记:	G418
克隆菌株:	DH5a
培养条件:	37度
表达宿主:	293T等哺乳细胞
培养条件:	37℃，5%CO2
诱导方式:	无需诱导
5'测序引物:	pCDNA3.1-F（CTAGAGAACCCACTGCTTAC）
3'测序引物:	pCDNA3.1-R（TAGAAGGCACAGTCGAGG）

质粒属性

载体宿主：	哺乳细胞
载体用途：	蛋白表达
基因种属：
基因类型：	ORF
原核抗性：	Amp
真核抗性：	Neo/G418
荧光蛋白：	绿色

质粒简介
    pCDNA3.1-EGFP质粒是将EGFP基因克隆进入pCDNA3.1载体所得，设计用于哺乳动物宿主中的高水平稳定和瞬时表达。大多数哺乳动物细胞可以进行高水平的稳定和非复制性瞬时表达。人类巨细胞病毒立即早期（CMV）启动子，用于在广泛哺乳动物细胞中的高水平表达。在潜伏感染SV40或表达SV40大T抗原（例如COS-1，COS-7）的细胞系中的异常复制。

质粒图谱


质粒序列
LOCUS       Exported                6173 bp ds-DNA     circular SYN 07-12-2015
DEFINITION  synthetic circular DNA
KEYWORDS    pCDNA3.1(+)-EGFP
SOURCE      synthetic DNA construct
  ORGANISM  synthetic DNA construct
REFERENCE   1  (bases 1 to 6173)
  TITLE     Direct Submission
  JOURNAL   Exported 2016年9月18日 from MiaoLingPlasmid
            http://www.miaolingbio.com
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..6173
                     /organism="synthetic DNA construct"
                     /mol_type="other DNA"
     enhancer        236..615
                     /note="CMV enhancer"
                     /note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
     promoter        616..819
                     /note="CMV promoter"
                     /note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early
                     promoter"
     promoter        864..882
                     /note="T7 promoter"
                     /note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
     CDS             1003..1722
                     /codon_start=1
                     /product="enhanced GFP"
                     /note="EGFP"
                     /note="mammalian codon-optimized"
                     /translation="MVSKGEELFTGVVPILVELDGDVNGHKFSVSGEGEGDATYGKLTL
                     KFICTTGKLPVPWPTLVTTLTYGVQCFSRYPDHMKQHDFFKSAMPEGYVQERTIFFKDD
                     GNYKTRAEVKFEGDTLVNRIELKGIDFKEDGNILGHKLEYNYNSHNVYIMADKQKNGIK
                     VNFKIRHNIEDGSVQLADHYQQNTPIGDGPVLLPDNHYLSTQSALSKDPNEKRDHMVLL
                     EFVTAAGITLGMDELYK"
     polyA_signal    1774..1998
                     /note="bGH poly(A) signal"
                     /note="bovine growth hormone polyadenylation signal"
     rep_origin      2044..2472
                     /direction=RIGHT
                     /note="f1 ori"
                     /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
                     indicates direction of (+) strand synthesis"
     promoter        2486..2815
                     /note="SV40 promoter"
                     /note="SV40 enhancer and early promoter"
     rep_origin      2666..2801
                     /note="SV40 ori"
                     /note="SV40 origin of replication"
     CDS             2882..3676
                     /codon_start=1
                     /gene="aph(3')-II (or nptII)"
                     /product="aminoglycoside phosphotransferase from Tn5"
                     /note="NeoR/KanR"
                     /note="confers resistance to neomycin, kanamycin, and G418
                     (Geneticin(R))"
                     /translation="MIEQDGLHAGSPAAWVERLFGYDWAQQTIGCSDAAVFRLSAQGRP
                     VLFVKTDLSGALNELQDEAARLSWLATTGVPCAAVLDVVTEAGRDWLLLGEVPGQDLLS
                     SHLAPAEKVSIMADAMRRLHTLDPAT-CPFDHQAKHRIERARTRMEAGLVDQDDLDEEHQ
                     GLAPAELFARLKARMPDGEDLVVTHGDACLPNIMVENGRFSGFIDCGRLGVADRYQDIA
                     LATRDIAEELGGEWADRFLVLYGIAAPDSQRIAFYRLLDEFF"
     polyA_signal    3850..3971
                     /note="SV40 poly(A) signal"
                     /note="SV40 polyadenylation signal"
     primer_bind     complement(4020..4036)
                     /note="M13 rev"
                     /note="common sequencing primer, one of multiple similar
                     variants"
     protein_bind    4044..4060
                     /bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
                     /note="lac operator"
                     /note="The lac repressor binds to the lac operator to
                     inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
                     relieved by adding lactose or
                     isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
     promoter        complement(4068..4098)
                     /note="lac promoter"
                     /note="promoter for the E. coli lac operon"
     protein_bind    4113..4134
                     /bound_moiety="E. coli catabolite activator protein"
                     /note="CAP binding site"
                     /note="CAP binding activates transcription in the presence
                     of cAMP."
     rep_origin      complement(4422..5007)
                     /direction=LEFT
                     /note="ori"
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                     replication"
     CDS             complement(5178..6038)
                     /codon_start=1
                     /gene="bla"
                     /product="beta-lactamase"
                     /note="AmpR"
                     /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                     related antibiotics"
                     /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                     ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                     PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                     EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                     LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                     LIKHW"
     promoter        complement(6039..6143)
                     /gene="bla"
                     /note="AmpR promoter"
ORIGIN
        1 cgacggatcg ggagatctcc cgatccccta tggtgcactc tcagtacaat ctgctctgat
       61 gccgcatagt taagccagta tctgctccct gcttgtgtgt tggaggtcgc tgagtagtgc
      121 gcgagcaaaa tttaagctac aacaaggcaa ggcttgaccg acaattgcat gaagaatctg
      181 cttagggtta ggcgttttgc gctgcttcgc gatgtacggg ccagatatac gcgttgacat
      241 tgattattga ctagttatta atagtaatca attacggggt cattagttca tagcccatat
      301 atggagttcc gcgttacata acttacggta aatggcccgc ctggctgacc gcccaacgac
      361 ccccgcccat tgacgtcaat aatgacgtat gttcccatag taacgccaat agggactttc
      421 cattgacgtc aatgggtgga gtatttacgg taaactgccc acttggcagt acatcaagtg
      481 tatcatatgc caagtacgcc ccctattgac gtcaatgacg gtaaatggcc cgcctggcat
      541 tatgcccagt acatgacctt atgggacttt cctacttggc agtacatcta cgtattagtc
      601 atcgctatta ccatggtgat gcggttttgg cagtacatca atgggcgtgg atagcggttt
      661 gactcacggg gatttccaag tctccacccc attgacgtca atgggagttt gttttggcac
      721 caaaatcaac gggactttcc aaaatgtcgt aacaactccg ccccattgac gcaaatgggc
      781 ggtaggcgtg tacggtggga ggtctatata agcagagctc tctggctaac tagagaaccc
      841 actgcttact ggcttatcga aattaatacg actcactata gggagaccca agctggctag
      901 cgtttaaact taagcttggt accgagctcg gatccactag tccagtgtgg tggaattctg
      961 cagtcgacgg taccgcgggc ccgggatcca ccggtcgcca ccatggtgag caagggcgag
     1021 gagctgttca ccggggtggt gcccatcctg gtcgagctgg acggcgacgt aaacggccac
     1081 aagttcagcg tgtccggcga gggcgagggc gatgccacct acggcaagct gaccctgaag
     1141 ttcatctgca ccaccggcaa gctgcccgtg ccctggccca ccctcgtgac caccctgacc
     1201 tacggcgtgc agtgcttcag ccgctacccc gaccacatga agcagcacga cttcttcaag
     1261 tccgccatgc ccgaaggcta cgtccaggag cgcaccatct tcttcaagga cgacggcaac
     1321 tacaagaccc gcgccgaggt gaagttcgag ggcgacaccc tggtgaaccg catcgagctg
     1381 aagggcatcg acttcaagga ggacggcaac atcctggggc acaagctgga gtacaactac
     1441 aacagccaca acgtctatat catggccgac aagcagaaga acggcatcaa ggtgaacttc
     1501 aagatccgcc acaacatcga ggacggcagc gtgcagctcg ccgaccacta ccagcagaac
     1561 acccccatcg gcgacggccc cgtgctgctg cccgacaacc actacctgag cacccagtcc
     1621 gccctgagca aagaccccaa cgagaagcgc gatcacatgg tcctgctgga gttcgtgacc
     1681 gccgccggga tcactctcgg catggacgag ctgtacaagt aaagcggccg ctcgagtcta
     1741 gagggcccgt ttaaacccgc tgatcagcct cgactgtgcc ttctagttgc cagccatctg
     1801 ttgtttgccc ctcccccgtg ccttccttga ccctggaagg tgccactccc actgtccttt
     1861 cctaataaaa tgaggaaatt gcatcgcatt gtctgagtag gtgtcattct attctggggg
     1921 gtggggtggg gcaggacagc aagggggagg attgggaaga caatagcagg catgctgggg
     1981 atgcggtggg ctctatggct tctgaggcgg aaagaaccag ctggggctct agggggtatc
     2041 cccacgcgcc ctgtagcggc gcattaagcg cggcgggtgt ggtggttacg cgcagcgtga
     2101 ccgctacact tgccagcgcc ctagcgcccg ctcctttcgc tttcttccct tcctttctcg
     2161 ccacgttcgc cggctttccc cgtcaagctc taaatcgggg gctcccttta gggttccgat
     2221 ttagtgcttt acggcacctc gaccccaaaa aacttgatta gggtgatggt tcacgtagtg
     2281 ggccatcgcc ctgatagacg gtttttcgcc ctttgacgtt ggagtccacg ttctttaata
     2341 gtggactctt gttccaaact ggaacaacac tcaaccctat ctcggtctat tcttttgatt
     2401 tataagggat tttgccgatt tcggcctatt ggttaaaaaa tgagctgatt taacaaaaat
     2461 ttaacgcgaa ttaattctgt ggaatgtgtg tcagttaggg tgtggaaagt ccccaggctc
     2521 cccagcaggc agaagtatgc aaagcatgca tctcaattag tcagcaacca ggtgtggaaa
     2581 gtccccaggc tccccagcag gcagaagtat gcaaagcatg catctcaatt agtcagcaac
     2641 catagtcccg cccctaactc cgcccatccc gcccctaact ccgcccagtt ccgcccattc
     2701 tccgccccat ggctgactaa ttttttttat ttatgcagag gccgaggccg cctctgcctc
     2761 tgagctattc cagaagtagt gaggaggctt ttttggaggc ctaggctttt gcaaaaagct
     2821 cccgggagct tgtatatcca ttttcggatc tgatcaagag acaggatgag gatcgtttcg
     2881 catgattgaa caagatggat tgcacgcagg ttctccggcc gcttgggtgg agaggctatt
     2941 cggctatgac tgggcacaac agacaatcgg ctgctctgat gccgccgtgt tccggctgtc
     3001 agcgcagggg cgcccggttc tttttgtcaa gaccgacctg tccggtgccc tgaatgaact
     3061 gcaggacgag gcagcgcggc tatcgtggct ggccacgacg ggcgttcctt gcgcagctgt
     3121 gctcgacgtt gtcactgaag cgggaaggga ctggctgcta ttgggcgaag tgccggggca
     3181 ggatctcctg tcatctcacc ttgctcctgc cgagaaagta tccatcatgg ctgatgcaat
     3241 gcggcggctg catacgcttg atccggctac ctgcccattc gaccaccaag cgaaacatcg
     3301 catcgagcga gcacgtactc ggatggaagc cggtcttgtc gatcaggatg atctggacga
     3361 agagcatcag gggctcgcgc cagccgaact gttcgccagg ctcaaggcgc gcatgcccga
     3421 cggcgaggat ctcgtcgtga cccatggcga tgcctgcttg ccgaatatca tggtggaaaa
     3481 tggccgcttt tctggattca tcgactgtgg ccggctgggt gtggcggacc gctatcagga
     3541 catagcgttg gctacccgtg atattgctga agagcttggc ggcgaatggg ctgaccgctt
     3601 cctcgtgctt tacggtatcg ccgctcccga ttcgcagcgc atcgccttct atcgccttct
     3661 tgacgagttc ttctgagcgg gactctgggg ttcgaaatga ccgaccaagc gacgcccaac
     3721 ctgccatcac gagatttcga ttccaccgcc gccttctatg aaaggttggg cttcggaatc
     3781 gttttccggg acgccggctg gatgatcctc cagcgcgggg atctcatgct ggagttcttc
     3841 gcccacccca acttgtttat tgcagcttat aatggttaca aataaagcaa tagcatcaca
     3901 aatttcacaa ataaagcatt tttttcactg cattctagtt gtggtttgtc caaactcatc
     3961 aatgtatctt atcatgtctg tataccgtcg acctctagct agagcttggc gtaatcatgg
     4021 tcatagctgt ttcctgtgtg aaattgttat ccgctcacaa ttccacacaa catacgagcc
     4081 ggaagcataa agtgtaaagc ctggggtgcc taatgagtga gctaactcac attaattgcg
     4141 ttgcgctcac tgcccgcttt ccagtcggga aacctgtcgt gccagctgca ttaatgaatc
     4201 ggccaacgcg cggggagagg cggtttgcgt attgggcgct cttccgcttc ctcgctcact
     4261 gactcgctgc gctcggtcgt tcggctgcgg cgagcggtat cagctcactc aaaggcggta
     4321 atacggttat ccacagaatc aggggataac gcaggaaaga acatgtgagc aaaaggccag
     4381 caaaaggcca ggaaccgtaa aaaggccgcg ttgctggcgt ttttccatag gctccgcccc
     4441 cctgacgagc atcacaaaaa tcgacgctca agtcagaggt ggcgaaaccc gacaggacta
     4501 taaagatacc aggcgtttcc ccctggaagc tccctcgtgc gctctcctgt tccgaccctg
     4561 ccgcttaccg gatacctgtc cgcctttctc ccttcgggaa gcgtggcgct ttctcatagc
     4621 tcacgctgta ggtatctcag ttcggtgtag gtcgttcgct ccaagctggg ctgtgtgcac
     4681 gaaccccccg ttcagcccga ccgctgcgcc ttatccggta actatcgtct tgagtccaac
     4741 ccggtaagac acgacttatc gccactggca gcagccactg gtaacaggat tagcagagcg
     4801 aggtatgtag gcggtgctac agagttcttg aagtggtggc ctaactacgg ctacactaga
     4861 agaacagtat ttggtatctg cgctctgctg aagccagtta ccttcggaaa aagagttggt
     4921 agctcttgat ccggcaaaca aaccaccgct ggtagcggtt tttttgtttg caagcagcag
     4981 attacgcgca gaaaaaaagg atctcaagaa gatcctttga tcttttctac ggggtctgac
     5041 gctcagtgga acgaaaactc acgttaaggg attttggtca tgagattatc aaaaaggatc
     5101 ttcacctaga tccttttaaa ttaaaaatga agttttaaat caatctaaag tatatatgag
     5161 taaacttggt ctgacagtta ccaatgctta atcagtgagg cacctatctc agcgatctgt
     5221 ctatttcgtt catccatagt tgcctgactc cccgtcgtgt agataactac gatacgggag
     5281 ggcttaccat ctggccccag tgctgcaatg ataccgcgag acccacgctc accggctcca
     5341 gatttatcag caataaacca gccagccgga agggccgagc gcagaagtgg tcctgcaact
     5401 ttatccgcct ccatccagtc tattaattgt tgccgggaag ctagagtaag tagttcgcca
     5461 gttaatagtt tgcgcaacgt tgttgccatt gctacaggca tcgtggtgtc acgctcgtcg
     5521 tttggtatgg cttcattcag ctccggttcc caacgatcaa ggcgagttac atgatccccc
     5581 atgttgtgca aaaaagcggt tagctccttc ggtcctccga tcgttgtcag aagtaagttg
     5641 gccgcagtgt tatcactcat ggttatggca gcactgcata attctcttac tgtcatgcca
     5701 tccgtaagat gcttttctgt gactggtgag tactcaacca agtcattctg agaatagtgt
     5761 atgcggcgac cgagttgctc ttgcccggcg tcaatacggg ataataccgc gccacatagc
     5821 agaactttaa aagtgctcat cattggaaaa cgttcttcgg ggcgaaaact ctcaaggatc
     5881 ttaccgctgt tgagatccag ttcgatgtaa cccactcgtg cacccaactg atcttcagca
     5941 tcttttactt tcaccagcgt ttctgggtga gcaaaaacag gaaggcaaaa tgccgcaaaa
     6001 aagggaataa gggcgacacg gaaatgttga atactcatac tcttcctttt tcaatattat
     6061 tgaagcattt atcagggtta ttgtctcatg agcggataca tatttgaatg tatttagaaa
     6121 aataaacaaa taggggttcc gcgcacattt ccccgaaaag tgccacctga cgt
//

质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
         收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
         1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
              ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
              ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
              ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
              ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
              ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
        2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
              四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
        3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
        4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
              单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
        6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。

二、转化图片

P2967/pENTR223-IKZF2（1同义突变）人源基因质粒

P2968/pENTR223-SLC25A23-C23G（1同义突变）人源基因质粒

P2969/pENTR223-CYP39A1(2点突变）人源基因质粒

P2970/pENTR223-THUMPD3（3同义突变）人源基因质粒

P2971/pENTR223-GRB7人源基因质粒

P2972/pENTR223-DIDO1（5287-6723bp点突变）人源基因质粒

P2973/pENTR223-PLTP(2点突变）人源基因质粒

P2974/pENTR223-ABAT(2点突变2同义突变）人源基因质粒

P2975/pENTR223-SLC18A1(2点突变）人源基因质粒

P2976/pENTR223-RTN4R人源基因质粒

P2977/pENTR223-HTR3A(19-1455bp1点突变1同义突变）人源基因质粒

P2978/pENTR223-IFNGR1人源基因质粒