人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒

上海酶联生物科技有限公司具有具有完善的实验技术开发平台，人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒成熟的研发系统，稳定进口试剂提供系统，熟练掌握各种生物技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品稳定性和精强的准确性，随着我国生命科学的迅猛发展，在广大科研人员的鼎力支持和公司员工的积极努力下，公司在不断的发展和扩大中，逐步成为一家高质量，高水平的科技贸易公司，受到各界的评。



操作步骤：
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl，然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转）。
9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。

检测方法：
elisa酶联免疫分析法ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性的实验方法，其试剂稳定、易保存，操作简便，凡购买本公司试剂盒非人为质量问题，收货后十五个工作日内包退换。

我司的操作注意事项：
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

实验结果的判断与分析：人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒
1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2. 以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFN-Α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFN-Α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 检测值范围：0-1000pg/ml
4. 敏感度：3.9pg/ml



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