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- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 技术资料
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-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
pET28a，pET-28a(+),pET28a(+)
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
基本信息
名称：pET-28a大肠表达质粒
别称: pET28a，pET-28a(+),pET28a(+)
质粒属性
质粒简介
pET-28a质粒是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意：载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的，所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能最强大的系统，也是现今原核表达方面使用最广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 5369 bp ds-DNA circular SYN 16-JUN-2017
DEFINITION synthetic circular DNA.
KEYWORDS pET-28a
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 5369)
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Wednesday, July 12, 2017 from miaoling plasmid
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..5369
/organism="synthetic DNA construct"
/mol_type="other DNA"
rep_origin 12..467
/direction=RIGHT
/note="f1 ori"
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
CDS complement(560..1375)
/codon_start=1
/gene="aph(3')-Ia"
/product="aminoglycoside phosphotransferase"
/note="KanR"
/note="confers resistance to kanamycin in bacteria or G418
(Geneticin(R)) in eukaryotes"
/translation="MSHIQRETSCSRPRLNSNMDADLYGYKWARDNVGQSGATIYRLYG
KPDAPELFLKHGKGSVANDVTDEMVRLNWLTEFMPLPTIKHFIRTPDDAWLLTTAIPGK
TAFQVLEEYPDSGENIVDALAVFLRRLHSIPVCNCPFNSDRVFRLAQAQSRMNNGLVDA
SDFDDERNGWPVEQVWKEMHKLLPFSPDSVVTHGDFSLDNLIFDEGKLIGCIDVGRVGI
ADRYQDLAILWNCLGEFSPSLQKRLFQKYGIDNPDMNKLQFHLMLDEFF"
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/direction=RIGHT
/note="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
misc_feature 2271..2413
/note="bom"
/note="basis of mobility region from pBR322"
CDS complement(2515..2706)
/codon_start=1
/gene="rop"
/product="Rop protein, which maintains plasmids at low copy
number"
/note="rop"
/translation="MTKQEKTALNMARFIRSQTLTLLEKLNELDADEQADICESLHDHA
DELYRSCLARFGDDGENL"
CDS complement(3515..4597)
/codon_start=1
/gene="lacI"
/product="lac repressor"
/note="lacI"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
/translation="MKPVTLYDVAEYAGVSYQTVSRVVNQASHVSAKTREKVEAAMAEL
NYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERSGV
EACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSIIFSH
EDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREGDWSA
MSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDTEDSSC
YIPPLTTIKQDFRLLGQTSVDRLLQLSQGQAVKGNQLLPVSLVKRKTTLAPNTQTASPR
ALADSLMQLARQVSRLESGQ"
promoter 4598..4675
/gene="lacI"
/note="lacI prom"
promoter 4984..5002
/note="T7 prom"
/note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
protein_bind 5003..5027
/bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
/note="laco"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
RBS 5042..5064
/note="efficient ribosome binding site from bacteriophage
T7 gene 10 (Olins and Rangwala, 1989)"
CDS 5083..5100
/codon_start=1
/product="6xHis affinity tag"
/note="6xHis"
/translation="HHHHHH"
CDS 5110..5127
/codon_start=1
/product="thrombin recognition and cleavage site"
/note="thrombin"
/translation="LVPRGS"
CDS 5131..5163
/codon_start=1
/product="leader peptide from bacteriophage T7 gene 10"
/note="T7 tag"
/note="promotes efficient translation in E. coli"
/translation="MASMTGGQQMG"
misc_feature 5167..5212
/note="MCS"
CDS 5213..5230
/codon_start=1
/product="6xHis affinity tag"
/note="6xHis"
/translation="HHHHHH"
terminator 5297..5344
/note="T7 term"
/note="transcription terminator for bacteriophage T7 RNA
polymerase"
ORIGIN
1 tggcgaatgg gacgcgccct gtagcggcgc attaagcgcg gcgggtgtgg tggttacgcg
61 cagcgtgacc gctacacttg ccagcgccct agcgcccgct cctttcgctt tcttcccttc
121 ctttctcgcc acgttcgccg gctttccccg tcaagctcta aatcgggggc tccctttagg
181 gttccgattt agtgctttac ggcacctcga ccccaaaaaa cttgattagg gtgatggttc
241 acgtagtggg ccatcgccct gatagacggt ttttcgccct ttgacgttgg agtccacgtt
301 ctttaatagt ggactcttgt tccaaactgg aacaacactc aaccctatct cggtctattc
361 ttttgattta taagggattt tgccgatttc ggcctattgg ttaaaaaatg agctgattta
421 acaaaaattt aacgcgaatt ttaacaaaat attaacgttt acaatttcag gtggcacttt
481 tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta
541 tccgctcatg aattaattct tagaaaaact catcgagcat caaatgaaac tgcaatttat
601 tcatatcagg attatcaata ccatattttt gaaaaagccg tttctgtaat gaaggagaaa
661 actcaccgag gcagttccat aggatggcaa gatcctggta tcggtctgcg attccgactc
721 gtccaacatc aatacaacct attaatttcc cctcgtcaaa aataaggtta tcaagtgaga
781 aatcaccatg agtgacgact gaatccggtg agaatggcaa aagtttatgc atttctttcc
841 agacttgttc aacaggccag ccattacgct cgtcatcaaa atcactcgca tcaaccaaac
901 cgttattcat tcgtgattgc gcctgagcga gacgaaatac gcgatcgctg ttaaaaggac
961 aattacaaac aggaatcgaa tgcaaccggc gcaggaacac tgccagcgca tcaacaatat
1021 tttcacctga atcaggatat tcttctaata cctggaatgc tgttttcccg gggatcgcag
1081 tggtgagtaa ccatgcatca tcaggagtac ggataaaatg cttgatggtc ggaagaggca
1141 taaattccgt cagccagttt agtctgacca tctcatctgt aacatcattg gcaacgctac
1201 ctttgccatg tttcagaaac aactctggcg catcgggctt cccatacaat cgatagattg
1261 tcgcacctga ttgcccgaca ttatcgcgag cccatttata cccatataaa tcagcatcca
1321 tgttggaatt taatcgcggc ctagagcaag acgtttcccg ttgaatatgg ctcataacac
1381 cccttgtatt actgtttatg taagcagaca gttttattgt tcatgaccaa aatcccttaa
1441 cgtgagtttt cgttccactg agcgtcagac cccgtagaaa agatcaaagg atcttcttga
1501 gatccttttt ttctgcgcgt aatctgctgc ttgcaaacaa aaaaaccacc gctaccagcg
1561 gtggtttgtt tgccggatca agagctacca actctttttc cgaaggtaac tggcttcagc
1621 agagcgcaga taccaaatac tgtccttcta gtgtagccgt agttaggcca ccacttcaag
1681 aactctgtag caccgcctac atacctcgct ctgctaatcc tgttaccagt ggctgctgcc
1741 agtggcgata agtcgtgtct taccgggttg gactcaagac gatagttacc ggataaggcg
1801 cagcggtcgg gctgaacggg gggttcgtgc acacagccca gcttggagcg aacgacctac
1861 accgaactga gatacctaca gcgtgagcta tgagaaagcg ccacgcttcc cgaagggaga
1921 aaggcggaca ggtatccggt aagcggcagg gtcggaacag gagagcgcac gagggagctt
1981 ccagggggaa acgcctggta tctttatagt cctgtcgggt ttcgccacct ctgacttgag
2041 cgtcgatttt tgtgatgctc gtcagggggg cggagcctat ggaaaaacgc cagcaacgcg
2101 gcctttttac ggttcctggc cttttgctgg ccttttgctc acatgttctt tcctgcgtta
2161 tcccctgatt ctgtggataa ccgtattacc gcctttgagt gagctgatac cgctcgccgc
2221 agccgaacga ccgagcgcag cgagtcagtg agcgaggaag cggaagagcg cctgatgcgg
2281 tattttctcc ttacgcatct gtgcggtatt tcacaccgca tatatggtgc actctcagta
2341 caatctgctc tgatgccgca tagttaagcc agtatacact ccgctatcgc tacgtgactg
2401 ggtcatggct gcgccccgac acccgccaac acccgctgac gcgccctgac gggcttgtct
2461 gctcccggca tccgcttaca gacaagctgt gaccgtctcc gggagctgca tgtgtcagag
2521 gttttcaccg tcatcaccga aacgcgcgag gcagctgcgg taaagctcat cagcgtggtc
2581 gtgaagcgat tcacagatgt ctgcctgttc atccgcgtcc agctcgttga gtttctccag
2641 aagcgttaat gtctggcttc tgataaagcg ggccatgtta agggcggttt tttcctgttt
2701 ggtcactgat gcctccgtgt aagggggatt tctgttcatg ggggtaatga taccgatgaa
2761 acgagagagg atgctcacga tacgggttac tgatgatgaa catgcccggt tactggaacg
2821 ttgtgagggt aaacaactgg cggtatggat gcggcgggac cagagaaaaa tcactcaggg
2881 tcaatgccag cgcttcgtta atacagatgt aggtgttcca cagggtagcc agcagcatcc
2941 tgcgatgcag atccggaaca taatggtgca gggcgctgac ttccgcgttt ccagacttta
3001 cgaaacacgg aaaccgaaga ccattcatgt tgttgctcag gtcgcagacg ttttgcagca
3061 gcagtcgctt cacgttcgct cgcgtatcgg tgattcattc tgctaaccag taaggcaacc
3121 ccgccagcct agccgggtcc tcaacgacag gagcacgatc atgcgcaccc gtggggccgc
3181 catgccggcg ataatggcct gcttctcgcc gaaacgtttg gtggcgggac cagtgacgaa
3241 ggcttgagcg agggcgtgca agattccgaa taccgcaagc gacaggccga tcatcgtcgc
3301 gctccagcga aagcggtcct cgccgaaaat gacccagagc gctgccggca cctgtcctac
3361 gagttgcatg ataaagaaga cagtcataag tgcggcgacg atagtcatgc cccgcgccca
3421 ccggaaggag ctgactgggt tgaaggctct caagggcatc ggtcgagatc ccggtgccta
3481 atgagtgagc taacttacat taattgcgtt gcgctcactg cccgctttcc agtcgggaaa
3541 cctgtcgtgc cagctgcatt aatgaatcgg ccaacgcgcg gggagaggcg gtttgcgtat
3601 tgggcgccag ggtggttttt cttttcacca gtgagacggg caacagctga ttgcccttca
3661 ccgcctggcc ctgagagagt tgcagcaagc ggtccacgct ggtttgcccc agcaggcgaa
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3841 cgcccagcgc catctgatcg ttggcaacca gcatcgcagt gggaacgatg ccctcattca
3901 gcatttgcat ggtttgttga aaaccggaca tggcactcca gtcgccttcc cgttccgcta
3961 tcggctgaat ttgattgcga gtgagatatt tatgccagcc agccagacgc agacgcgccg
4021 agacagaact taatgggccc gctaacagcg cgatttgctg gtgacccaat gcgaccagat
4081 gctccacgcc cagtcgcgta ccgtcttcat gggagaaaat aatactgttg atgggtgtct
4141 ggtcagagac atcaagaaat aacgccggaa cattagtgca ggcagcttcc acagcaatgg
4201 catcctggtc atccagcgga tagttaatga tcagcccact gacgcgttgc gcgagaagat
4261 tgtgcaccgc cgctttacag gcttcgacgc cgcttcgttc taccatcgac accaccacgc
4321 tggcacccag ttgatcggcg cgagatttaa tcgccgcgac aatttgcgac ggcgcgtgca
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//
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
名称：pET-28a大肠表达质粒
别称: pET28a，pET-28a(+),pET28a(+)
| 启动子: | T7 |
|---|---|
| 复制子: | pBR322 |
| 终止子: | T7 terminator |
| 质粒分类: | 大肠系列质粒；大肠表达质粒；pET系列质粒 |
| 质粒大小: | 5369bp |
| 质粒标签: | N-6×His, N-Thrombin, N-T7, C-6×His |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
| 表达宿主: | 大肠杆菌BL21(DE3) |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | T7（TAATACGACTCACTATAGGG） |
| 3'测序引物: | T7-ter（TGCTAGTTATTGCTCAGCGG） |
质粒属性
| 载体宿主： | 大肠杆菌 |
|---|---|
| 载体用途： | 蛋白表达 |
| 基因种属： | 空载体 |
| 基因类型： | ORF |
| 原核抗性： | Kan |
| 真核抗性： | |
| 荧光蛋白： |
质粒简介
pET-28a质粒是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意：载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的，所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能最强大的系统，也是现今原核表达方面使用最广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 5369 bp ds-DNA circular SYN 16-JUN-2017
DEFINITION synthetic circular DNA.
KEYWORDS pET-28a
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 5369)
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Wednesday, July 12, 2017 from miaoling plasmid
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
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SDFDDERNGWPVEQVWKEMHKLLPFSPDSVVTHGDFSLDNLIFDEGKLIGCIDVGRVGI
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CDS 5110..5127
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CDS 5131..5163
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CDS 5213..5230
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ORIGIN
1 tggcgaatgg gacgcgccct gtagcggcgc attaagcgcg gcgggtgtgg tggttacgcg
61 cagcgtgacc gctacacttg ccagcgccct agcgcccgct cctttcgctt tcttcccttc
121 ctttctcgcc acgttcgccg gctttccccg tcaagctcta aatcgggggc tccctttagg
181 gttccgattt agtgctttac ggcacctcga ccccaaaaaa cttgattagg gtgatggttc
241 acgtagtggg ccatcgccct gatagacggt ttttcgccct ttgacgttgg agtccacgtt
301 ctttaatagt ggactcttgt tccaaactgg aacaacactc aaccctatct cggtctattc
361 ttttgattta taagggattt tgccgatttc ggcctattgg ttaaaaaatg agctgattta
421 acaaaaattt aacgcgaatt ttaacaaaat attaacgttt acaatttcag gtggcacttt
481 tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta
541 tccgctcatg aattaattct tagaaaaact catcgagcat caaatgaaac tgcaatttat
601 tcatatcagg attatcaata ccatattttt gaaaaagccg tttctgtaat gaaggagaaa
661 actcaccgag gcagttccat aggatggcaa gatcctggta tcggtctgcg attccgactc
721 gtccaacatc aatacaacct attaatttcc cctcgtcaaa aataaggtta tcaagtgaga
781 aatcaccatg agtgacgact gaatccggtg agaatggcaa aagtttatgc atttctttcc
841 agacttgttc aacaggccag ccattacgct cgtcatcaaa atcactcgca tcaaccaaac
901 cgttattcat tcgtgattgc gcctgagcga gacgaaatac gcgatcgctg ttaaaaggac
961 aattacaaac aggaatcgaa tgcaaccggc gcaggaacac tgccagcgca tcaacaatat
1021 tttcacctga atcaggatat tcttctaata cctggaatgc tgttttcccg gggatcgcag
1081 tggtgagtaa ccatgcatca tcaggagtac ggataaaatg cttgatggtc ggaagaggca
1141 taaattccgt cagccagttt agtctgacca tctcatctgt aacatcattg gcaacgctac
1201 ctttgccatg tttcagaaac aactctggcg catcgggctt cccatacaat cgatagattg
1261 tcgcacctga ttgcccgaca ttatcgcgag cccatttata cccatataaa tcagcatcca
1321 tgttggaatt taatcgcggc ctagagcaag acgtttcccg ttgaatatgg ctcataacac
1381 cccttgtatt actgtttatg taagcagaca gttttattgt tcatgaccaa aatcccttaa
1441 cgtgagtttt cgttccactg agcgtcagac cccgtagaaa agatcaaagg atcttcttga
1501 gatccttttt ttctgcgcgt aatctgctgc ttgcaaacaa aaaaaccacc gctaccagcg
1561 gtggtttgtt tgccggatca agagctacca actctttttc cgaaggtaac tggcttcagc
1621 agagcgcaga taccaaatac tgtccttcta gtgtagccgt agttaggcca ccacttcaag
1681 aactctgtag caccgcctac atacctcgct ctgctaatcc tgttaccagt ggctgctgcc
1741 agtggcgata agtcgtgtct taccgggttg gactcaagac gatagttacc ggataaggcg
1801 cagcggtcgg gctgaacggg gggttcgtgc acacagccca gcttggagcg aacgacctac
1861 accgaactga gatacctaca gcgtgagcta tgagaaagcg ccacgcttcc cgaagggaga
1921 aaggcggaca ggtatccggt aagcggcagg gtcggaacag gagagcgcac gagggagctt
1981 ccagggggaa acgcctggta tctttatagt cctgtcgggt ttcgccacct ctgacttgag
2041 cgtcgatttt tgtgatgctc gtcagggggg cggagcctat ggaaaaacgc cagcaacgcg
2101 gcctttttac ggttcctggc cttttgctgg ccttttgctc acatgttctt tcctgcgtta
2161 tcccctgatt ctgtggataa ccgtattacc gcctttgagt gagctgatac cgctcgccgc
2221 agccgaacga ccgagcgcag cgagtcagtg agcgaggaag cggaagagcg cctgatgcgg
2281 tattttctcc ttacgcatct gtgcggtatt tcacaccgca tatatggtgc actctcagta
2341 caatctgctc tgatgccgca tagttaagcc agtatacact ccgctatcgc tacgtgactg
2401 ggtcatggct gcgccccgac acccgccaac acccgctgac gcgccctgac gggcttgtct
2461 gctcccggca tccgcttaca gacaagctgt gaccgtctcc gggagctgca tgtgtcagag
2521 gttttcaccg tcatcaccga aacgcgcgag gcagctgcgg taaagctcat cagcgtggtc
2581 gtgaagcgat tcacagatgt ctgcctgttc atccgcgtcc agctcgttga gtttctccag
2641 aagcgttaat gtctggcttc tgataaagcg ggccatgtta agggcggttt tttcctgttt
2701 ggtcactgat gcctccgtgt aagggggatt tctgttcatg ggggtaatga taccgatgaa
2761 acgagagagg atgctcacga tacgggttac tgatgatgaa catgcccggt tactggaacg
2821 ttgtgagggt aaacaactgg cggtatggat gcggcgggac cagagaaaaa tcactcaggg
2881 tcaatgccag cgcttcgtta atacagatgt aggtgttcca cagggtagcc agcagcatcc
2941 tgcgatgcag atccggaaca taatggtgca gggcgctgac ttccgcgttt ccagacttta
3001 cgaaacacgg aaaccgaaga ccattcatgt tgttgctcag gtcgcagacg ttttgcagca
3061 gcagtcgctt cacgttcgct cgcgtatcgg tgattcattc tgctaaccag taaggcaacc
3121 ccgccagcct agccgggtcc tcaacgacag gagcacgatc atgcgcaccc gtggggccgc
3181 catgccggcg ataatggcct gcttctcgcc gaaacgtttg gtggcgggac cagtgacgaa
3241 ggcttgagcg agggcgtgca agattccgaa taccgcaagc gacaggccga tcatcgtcgc
3301 gctccagcga aagcggtcct cgccgaaaat gacccagagc gctgccggca cctgtcctac
3361 gagttgcatg ataaagaaga cagtcataag tgcggcgacg atagtcatgc cccgcgccca
3421 ccggaaggag ctgactgggt tgaaggctct caagggcatc ggtcgagatc ccggtgccta
3481 atgagtgagc taacttacat taattgcgtt gcgctcactg cccgctttcc agtcgggaaa
3541 cctgtcgtgc cagctgcatt aatgaatcgg ccaacgcgcg gggagaggcg gtttgcgtat
3601 tgggcgccag ggtggttttt cttttcacca gtgagacggg caacagctga ttgcccttca
3661 ccgcctggcc ctgagagagt tgcagcaagc ggtccacgct ggtttgcccc agcaggcgaa
3721 aatcctgttt gatggtggtt aacggcggga tataacatga gctgtcttcg gtatcgtcgt
3781 atcccactac cgagatatcc gcaccaacgc gcagcccgga ctcggtaatg gcgcgcattg
3841 cgcccagcgc catctgatcg ttggcaacca gcatcgcagt gggaacgatg ccctcattca
3901 gcatttgcat ggtttgttga aaaccggaca tggcactcca gtcgccttcc cgttccgcta
3961 tcggctgaat ttgattgcga gtgagatatt tatgccagcc agccagacgc agacgcgccg
4021 agacagaact taatgggccc gctaacagcg cgatttgctg gtgacccaat gcgaccagat
4081 gctccacgcc cagtcgcgta ccgtcttcat gggagaaaat aatactgttg atgggtgtct
4141 ggtcagagac atcaagaaat aacgccggaa cattagtgca ggcagcttcc acagcaatgg
4201 catcctggtc atccagcgga tagttaatga tcagcccact gacgcgttgc gcgagaagat
4261 tgtgcaccgc cgctttacag gcttcgacgc cgcttcgttc taccatcgac accaccacgc
4321 tggcacccag ttgatcggcg cgagatttaa tcgccgcgac aatttgcgac ggcgcgtgca
4381 gggccagact ggaggtggca acgccaatca gcaacgactg tttgcccgcc agttgttgtg
4441 ccacgcggtt gggaatgtaa ttcagctccg ccatcgccgc ttccactttt tcccgcgttt
4501 tcgcagaaac gtggctggcc tggttcacca cgcgggaaac ggtctgataa gagacaccgg
4561 catactctgc gacatcgtat aacgttactg gtttcacatt caccaccctg aattgactct
4621 cttccgggcg ctatcatgcc ataccgcgaa aggttttgcg ccattcgatg gtgtccggga
4681 tctcgacgct ctcccttatg cgactcctgc attaggaagc agcccagtag taggttgagg
4741 ccgttgagca ccgccgccgc aaggaatggt gcatgcaagg agatggcgcc caacagtccc
4801 ccggccacgg ggcctgccac catacccacg ccgaaacaag cgctcatgag cccgaagtgg
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4921 gcgccggtga tgccggccac gatgcgtccg gcgtagagga tcgagatctc gatcccgcga
4981 aattaatacg actcactata ggggaattgt gagcggataa caattcccct ctagaaataa
5041 ttttgtttaa ctttaagaag gagatatacc atgggcagca gccatcatca tcatcatcac
5101 agcagcggcc tggtgccgcg cggcagccat atggctagca tgactggtgg acagcaaatg
5161 ggtcgcggat ccgaattcga gctccgtcga caagcttgcg gccgcactcg agcaccacca
5221 ccaccaccac tgagatccgg ctgctaacaa agcccgaaag gaagctgagt tggctgctgc
5281 caccgctgag caataactag cataacccct tggggcctct aaacgggtct tgaggggttt
5341 tttgctgaaa ggaggaacta tatccggat
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质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P2754/pENTR223-NTAN1人源基因质粒 |
| P2755/pENTR223-SPRY2人源基因质粒 |
| P2756/pENTR223-CYB5R1人源基因质粒 |
| P2757/pENTR223-RGR人源基因质粒 |
| P2758/pENTR223-ANKHD1人源基因质粒 |
| P2765/pENTR223-AGPAT2-G598T人源基因质粒 |
| P2767/pENTR223-RNF13人源基因质粒 |
| P2768/pENTR223-EXOSC3（1同义突变）人源基因质粒 |
| P2769/pENTR223-KIAA1257人源基因质粒 |
| P2770/pENTR223-WDR61人源基因质粒 |
| P2771/pENTR223-MRPL37人源基因质粒 |
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文献和实验相关实验
晚上每天都有人做报告，我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的，但是由于Burgess的模块是唯一的涉及大肠杆菌中表达蛋白的，我把这一段提前来说说。Studier这老哥是Brookhaven National Laboratory的，一生研究T7噬菌体，也是T7 RNA polymerase induction system（pET系列质粒）的发明者。 T7系统在大肠杆菌表达蛋白的应用实在太广泛了，但凡表达蛋白的兄弟姐妹们的不可能不知道这个系统
查、基因筛选及图位克隆有益基因的最好材料，也是永久保存基因资源的最好方法之一。 至于作用就太多了，你自己google一下，发现的是你好多做不了，而不是不知道怎么做？ huangyuan62 楼主,请问能交换你的BAC质粒吗？pBACe3.6,pBeloBAC11等都可以。 本人有以下质粒和菌种,可全部用于交换 pET28a,pET32a,pETDsb,pETGST,pETTrx，pTrc—CKS, pGEX4T
其分子间作用力呈显著下降趋势。 在计算机模拟和蛋白质分子设计的基础上，以野生型TFPI基因为模板，用PCR方法引入突变，构建表达质粒pET―28a(+)―TFPI―Mutl和pET―28a(+)―TFPI―Mut4。然后参照野生型TFPI的基因表达、蛋白质复性及纯化方式，用大肠杆菌制备重组的TFPI―Mutl和TFPI―Mut4。试验证实TFPI―Mutl和TFPI―Mut4保持了与TFPI基本相当的抗凝活性，而且半衰期较TFPl分别延长1．62和4．22倍。
pET-28a大肠表达质粒
￥100 - 1000
