- 询价
- 智立中特
- 武汉
- zl-020863
- 2025年07月09日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80℃
- 保质期：
一年
- 库存：
1021
- 供应商：
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 规格：
甘油
平台编号：zl-020863
别称: NM_001270531.2;Mum2
复制子: pUC
原核抗性: Chl
筛选标记: 无
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
pOTB7-WTAP人源基因模板质粒使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
pOTB7-WTAP人源基因模板质粒注意事项：
1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线，挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验性以及功能的执行，通常认为m6A可以促进RNA的降解。在RNA甲基化中共有三种参与者：l Writers：甲基化执行者，METTL3、METTL14、WTAP；l Erasers：去甲基化执行者，FTO、ALKBH5；l Readers：m6A位点识别者，YTHDF 1-3今天要介绍的文章是2016年发表于《PNAS》上的Hypoxia induces the breast cancer stem cell phenotype by HIF-dependent and ALKBH
吸烟促进胰腺癌又添新证据！Nature 子刊揭示 CSC 通过 m6A 机制诱导胰腺细胞中的致癌作用
METTL3、WTAP 等；「擦除」(Eraser)，去甲基化酶。主要包括 FTO、ALKBH5 等；「阅读」(Reader)，一种能够使 m6A 修饰的 RNA 发挥特定的生物学功能的特定 RNA 结合蛋白，包括 YTHDC1、YTHDF1 等。本篇文章首先抓住 m6A 这个热点，揭示了烟草冷凝物促进 m6A 修饰的机制；同时将癌症、miRNA、甲基化等等热门有机的结合在一起，让人眼前一亮。更为厉害的是灵活并恰当的运用测序、单核苷酸分辨率交联、蛋白质谱等先进实验技术深入浅出，反复论证，思路清晰，庖丁
9.29 曹雪涛院士 Science 揭示 m6A 介导的细胞代谢重编程抑制病毒感染机制
病毒感染的宿主细胞中的 m6A 水平。在小鼠原代腹膜巨噬细胞遭受 RNA 病毒 VSV（vesicular stomatitis virus, 水疱性口炎病毒）感染期间，总 RNA 中的 m6A 水平先开始升高，随后下降，并且伴随着病毒载量的上升和随后下降。他们接着对 m6A 甲基转移酶复合物（METTL3、METTL14 和 WTAP）和 m6A 去甲基酶（ALKBH5 和 FTO）进行了 RNAi 介导的功能性筛选，结果发现敲低 ALKBH5 最大程度地降低 VSV RNA 水平，随后利用 4 种独立
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
