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- 2025年08月05日
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- 文献和实验
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零下80℃
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一年
- 库存：
1000
- 供应商：
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 规格：
甘油
[载体宿主] 大肠杆菌
[基因种属] 人
[基因类型] cDNA
[原核抗性] Amp
别称:NM_178839.5
复制子:pUC
原核抗性:Amp
筛选标记:无
克隆菌株:DH5a
培养条件:37度
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文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
杨卫华 综述 李 稻 审阅 上海第二医科大学 上海市医学检验重点实验室（上海，200023） 摘要： 在众多导致人类疾病的基因有义突变、病原体亚型以及耐药基因的有义突变中，单碱基突变占了相当大的比例，其检测方法的探索一直是基因诊断研究中的重要课题。本文着重介绍了几种近年发展起来的新技术：反向限制性位点突变分析(iRSM)、荧光PCR（SYBR Green I结合熔解曲线分析技术、荧光共振能量转移(FRET)结合探针
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